近年來，該團(tuán)隊(duì)在胺脫氫酶催化合成手性胺的研究中已經(jīng)取得了一系列研究成果，如通過分子改造顯著拓展了胺脫氫酶催化的底物范圍(ACS Catal. ， ， ?)；利用自主開發(fā)的胺脫氫酶設(shè)計(jì)了合成手性胺的多酶級(jí)聯(lián)反應(yīng)新途徑(J. Org. Chem. ，同金光引發(fā)劑DETX多少錢， ， ; ChemCatChem ， ， )。上述工作由陳飛飛博士在三位的共同指導(dǎo)下完成，并得到***自然科學(xué)和中國留學(xué)等項(xiàng)目的資助。


令人高興的是，在路易斯酸（Sc(OTf)）的作用下可以順利進(jìn)行，并且可以中等收率獲得目標(biāo)產(chǎn)物（圖）。圖. α-羥基炔基酮產(chǎn)物為了檢測(cè)該反應(yīng)出色的官能團(tuán)兼容性，選擇了一系列生物活性分子和分子衍生的醛或者硼酸，在此反應(yīng)條件下得到終的α-羥基酮衍生物，該方法可成為發(fā)現(xiàn)其他生物活性分子的簡(jiǎn)化途徑（圖）。圖. 生物活性分子和分子修飾為了進(jìn)一步體現(xiàn)該α-羥基酮衍生物在合成上的應(yīng)用和轉(zhuǎn)化，做了克級(jí)制備反應(yīng)和大量的應(yīng)用轉(zhuǎn)化反應(yīng)，出色的收率展現(xiàn)出工業(yè)生產(chǎn)α-羥基酮衍生物的應(yīng)用潛力和實(shí)際應(yīng)用性

如這些企業(yè)，文末有快速入駐通道導(dǎo)讀南方科技大學(xué)張緒穆、溫佳琳?qǐng)F(tuán)隊(duì)一直致力于過渡金屬催化的酮還原，并開發(fā)了一系列基于二茂鐵的三齒配體用于銥催化加氫。迄今為止，直接氫化尚未應(yīng)用于手性羥基酮的制備中。近日，該團(tuán)隊(duì)通過Ir-催化的催化加氫實(shí)現(xiàn)了，-環(huán)二酮的的去對(duì)稱化，制備得到了含季碳手性中心的羥基酮（Scheme ）。該成果發(fā)表在近期Chem. Sci.上（DOI：.CSCK）。

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