小結(jié):南方科技大學張緒穆、溫佳琳團隊將過渡金屬催化的氫化還原策略運用于,-環(huán)二酮的單還原中,以此實現(xiàn)去對稱得到具有高立體選擇性的手性羥基酮;并且,在氫化步驟中未發(fā)現(xiàn)過度還原產(chǎn)物(二醇)。此外,開發(fā)的催化體系與C=C和C≡C鍵具有高度相容性,使其成為制備具有季碳手性中心的復(fù)雜分子的有力工具。撰稿人:爽爽的朝陽?
先前的結(jié)果表明,雙變體HLHS是提高對酸類似物(包括氧代丁酸)的底物親和力的突變體。較小且極性較小的側(cè)鏈代替兩個組氨酸的存在允許擴大較大疏水供體底物的活性位點并保持催化機制完整。將這兩個位置與Asp、Leu、Phe或 Leu上的突變連續(xù)組合。此外選擇L位,它參與穩(wěn)定 ThDP 的唑循環(huán),并且還可以通過與比 Leu 更長的碳鏈殘基相互作用來穩(wěn)定脂肪族底物。創(chuàng)建了五個文庫,HLHXDX(或 LX、或 FX 或 LX 或 LX)(表 )。
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