芳胺類阻聚劑的阻聚活性與其分子中取代基的性質(zhì)有關(guān)，對(duì)位帶有推電子基團(tuán)時(shí)，將增強(qiáng)其阻聚活性。當(dāng)氨基中的氫被取代時(shí)，阻聚活性就顯著降低。對(duì)來(lái)說(shuō)，氨基在位比在位的活性高，氨基增多，活性也增大，萘環(huán)帶有吸電子基團(tuán)，則活性顯著降低。對(duì)苯二胺氨基上的氫被、芳基所取代的衍生物，阻聚活性都較高。常用的芳胺類阻聚劑有對(duì)胺、、胺、對(duì)苯二胺、N-亞硝基等。()自由基型阻聚劑，CAS:123-31-9批發(fā)廠家，-二--三肼是典型的自由基型阻聚劑，由于強(qiáng)烈的共軛穩(wěn)定化作用和龐大的空間位阻，這個(gè)化合物能以自由基形式存在，其本身不能二聚，不能引發(fā)單體，但能捕獲活性自由基，是一個(gè)理想的阻聚劑。

同時(shí)，在℃以上出現(xiàn)C=C拉伸振動(dòng)(cm?)和C=O拉伸振動(dòng)(cm?)，表明在較高的熱解溫度下石墨化強(qiáng)度增加，此外，在cm?處還檢測(cè)到了屬于Si-O振動(dòng)的峰值，這意味著在SSBC中存在無(wú)機(jī)礦物，并且通過(guò)圖(c)的XRD譜圖也可看出所有的SSBC樣品中除了碳外，均存在特征峰為.o左右的SiO，可能來(lái)自無(wú)機(jī)礦物，如污水污泥中固有的玻璃和沙子。圖(d)的拉曼光譜中所有樣品都有三個(gè)典型的峰，即約cm?的D帶、約cm?的G帶和約cm?的D帶。


手性鄰位氨基醇在生物活性分子中廣泛存在，也是一類重要的結(jié)構(gòu)砌塊，例如抗病乙胺丁醇(Ethambutol)、抗埃替格韋(Elvitegr***ir)等分子中都含有此類結(jié)構(gòu)砌塊?；瘜W(xué)法合成手性的鄰位氨基醇存在反應(yīng)條件苛刻、選擇性不高等問(wèn)題。胺脫氫酶可以利用氨分子作為氨基供體催化羰基直接還原胺化生成相應(yīng)的手性胺，被認(rèn)為是一種有前景的手性胺綠色合成途徑，但還未見(jiàn)將其用于催化α-羥基酮的不對(duì)稱還原胺化制備手性氨基醇的研究報(bào)道。


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