外泌體可通過多種小分子進(jìn)行修飾，因此逐漸成為遞送治1療藥1物的有效載體。研究發(fā)現(xiàn)，GRP78 在索拉菲尼耐藥***細(xì)胞中，相對(duì)于索拉菲尼敏感***細(xì)胞中顯著過表達(dá)，因此，可能是 HCC 治1療的潛在靶點(diǎn)。

在這項(xiàng)研究中，錦州***院趙亮課題組通過修飾 BM-MSCs 以表達(dá)外泌體 siGRP78，外泌體鑒定檢測(cè)，證明了 siGRP78 修飾的外泌體與索拉1非尼聯(lián)合能夠靶向肝細(xì)胞***細(xì)胞中的 GRP78 并***其生長(zhǎng)和體外***細(xì)胞的侵襲。此外，siGRP78 修飾外泌體與索拉1非尼聯(lián)合也***體內(nèi)***細(xì)胞的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。證明了 siGRP78 修飾的外泌體可以使索拉1非尼耐藥的***細(xì)胞對(duì)索拉1非尼敏感并逆轉(zhuǎn)耐藥性。

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外泌體富含原始修復(fù)力，應(yīng)用比較廣泛。目前，干1細(xì)胞外泌體在燒1傷燙1傷，難愈合性***及術(shù)后創(chuàng)傷修復(fù)領(lǐng)域的潛在應(yīng)用價(jià)值比較大。

外泌體與皮膚抗1***我們先從皮膚***說起，皮膚***是從表皮層到***層的***，比如角質(zhì)形成細(xì)胞增殖能力減退、成纖維細(xì)胞功能異常、乳1頭層變平、細(xì)胞外基質(zhì)成分及含量的變化等是內(nèi)外源性皮膚老化共同的病理生理改變。

整個(gè)皮膚***的原因，通常歸于***變異，端粒異常，蛋白質(zhì)和細(xì)胞損傷增加，炎1癥，細(xì)胞***加內(nèi)源性干1細(xì)胞耗盡等問題。

外泌體介導(dǎo)細(xì)胞間的信號(hào)交流，是目前外泌體研究中十分熱門的領(lǐng)域。外泌體中有豐富RNA以及蛋白，其中RNA的種類包括miRNA，LncRNA，mRNA等[1]。大量文獻(xiàn)報(bào)道，這些RNA在細(xì)胞間的相互交流中發(fā)揮著巨大的作用。如，外泌體中miRNA可以調(diào)節(jié)下游細(xì)胞對(duì)胰島素的敏***。在研究中，作者培養(yǎng)脂肪***巨噬細(xì)胞（ATM），并收集培養(yǎng)基中富含miR-155的外泌體，作用于下游的脂肪細(xì)胞和肌細(xì)胞。miR-155可以結(jié)合Argonaut蛋白，并募集下游的目標(biāo)mRNA，從而影響細(xì)胞對(duì)胰島素的敏***和對(duì)葡萄糖的耐受性[2]。此外，外泌體中的LncRNA可以調(diào)控下游細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄水平[3]，mRNA、蛋白等可以通過外泌體轉(zhuǎn)運(yùn)至下游細(xì)胞，并在胞內(nèi)進(jìn)行翻譯


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