適用場景

1、高靈敏度地檢測蛋白-蛋白的交互作用；

2、尋找在蛋白-蛋白交互作用中起關(guān)鍵作用的結(jié)構(gòu)域或活性位點；

3、尋找與靶蛋白相互作用的新蛋白；

4、尋找具有藥1物治1療作用的小分子多肽；

5、尋找調(diào)控蛋白質(zhì)相互作用的化合物；

6、繪制蛋白質(zhì)相互作用圖譜。

酵母雙雜交技術(shù)的優(yōu)點

1、無需純化蛋白；

2、檢測在活1細胞內(nèi)進行，可以在一定程度上代表體內(nèi)的真實情況；

3、檢測的結(jié)果是基因表達產(chǎn)物的積累效應，因而可檢測存在于蛋白質(zhì)之間的微弱的或暫時的相互作用；

4、酵母雙雜交系統(tǒng)可采用不同組織、器1官、細胞類型和分化時期材料構(gòu)建cDNA文庫，并能分析細胞質(zhì)、細胞核等多種亞細胞部位的蛋白。

1，組化

實驗原理：組化（IHC），是應用抗原與特異性結(jié)合的原理，通過酶標與底物反應顯色，染色體原位雜交技術(shù)服務公司，從而對組織細胞內(nèi)抗原進行定位、定性及定量的研究，稱為組織化學技術(shù)。組化（IHC）具有特異性強、敏感度高、定位準確的優(yōu)點。

1， 熒光

實驗原理：熒光（IF），是應用抗原與特異性結(jié)合的原理，通過熒光標記對組織細胞內(nèi)抗原進行定位、定性及定量的研究。目前皮諾飛生物主要可以對石蠟切片、冰凍切片、細胞爬片、組織芯片進行熒光檢測。皮諾飛生物目前已突破傳統(tǒng)的熒光雙標限制，開發(fā)出多色熒光技術(shù)（多可達7色）。

原位雜交第二天

1.

1）將探針回收，放于－20C保存（通常探針可重復使用十次左右）。

2）加入50%甲酰胺/2XSSCT溶液1毫升，60℃，放置30分鐘，重復一次。

3）置換2XSSCT1ml，60℃，放置15分鐘。

4）置換0.2XSSCT1ml，60℃，放置30分鐘，重復一次。

2.

1）用MABT洗兩次，每次五分鐘，放在搖床輕輕搖動。

2）室溫下加1ml 1：2：7溶液，時間為一小時。

3）按1：3000的比例在1：2：7溶液中加入酶連，4C 冰箱過夜。