***器械代理申報(bào)注冊(cè)服務(wù)內(nèi)容

文件的審核和整理
　 我們將按照***有關(guān)部門的要求對(duì)擬注冊(cè)產(chǎn)品進(jìn)行文件的翻譯、整理和裝訂。針對(duì)申報(bào)的產(chǎn)品進(jìn)行分類　并制定相應(yīng)的報(bào)批方案。同時(shí)為您提供相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和***，以幫助您完成申報(bào)文件的準(zhǔn)備工作。必要時(shí)，我們將按照要求幫助您將相關(guān)文件翻譯成中文。

產(chǎn)品的測(cè)試
　 隨著WTO的加入，中國(guó)的***器械管理將不斷完善并同國(guó)際接軌。按照***有關(guān)部門的要求，注冊(cè)產(chǎn)品申報(bào)和測(cè)試前需提供注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),必要時(shí),我們將依據(jù)國(guó)際和國(guó)內(nèi)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)以及產(chǎn)品的性能指標(biāo)幫助您完成產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的編寫。在產(chǎn)品測(cè)試的過(guò)程中，我們將協(xié)助您聯(lián)系相應(yīng)的***器械產(chǎn)品檢測(cè)中心進(jìn)行產(chǎn)品的測(cè)試，并且對(duì)檢測(cè)報(bào)告進(jìn)行及時(shí)的***服務(wù)以便及時(shí)快捷地獲得測(cè)試報(bào)告.

臨床試驗(yàn)的代理服務(wù)
　 我們將按照***有關(guān)部門對(duì)***器械產(chǎn)品臨床試驗(yàn)的有關(guān)規(guī)定，針對(duì)您的產(chǎn)品選擇適當(dāng)?shù)呐R床***機(jī)構(gòu)進(jìn)行臨床試驗(yàn)，同時(shí)協(xié)助***機(jī)構(gòu)制定臨床協(xié)議和方案，并對(duì)臨床試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行跟蹤， ***率、高質(zhì)量地完成臨床試驗(yàn)報(bào)告.

SDA的注冊(cè)申報(bào)
　 我們將按照***的有關(guān)******的要求完成注冊(cè)文件的申報(bào)。必要時(shí),我們將協(xié)助您完成針對(duì)注冊(cè)產(chǎn)品***的***評(píng)審會(huì)議的聯(lián)系工作及相應(yīng)資料的準(zhǔn)備工作。通過(guò)對(duì)產(chǎn)品注冊(cè)的進(jìn)展情況進(jìn)行跟蹤服務(wù)，及時(shí)反饋相關(guān)信息，幫助客戶取得注冊(cè)證書。