制備型加壓液相色譜，按照色譜柱和樣品量的大小，分為：（1）低壓液相色譜；手動(dòng)進(jìn)樣器首先檢查手動(dòng)進(jìn)樣器是否有滲漏，一般是由于污染使轉(zhuǎn)子磨損或用尖頭的針扎進(jìn)手動(dòng)進(jìn)樣器，劃傷了轉(zhuǎn)子。（2）中壓液相色譜；（3）高壓液相色譜；（4）快速色譜。低壓、中壓與高壓液相色譜的壓力范圍之間會(huì)存在一定交疊，沒(méi)有統(tǒng)一、明確的標(biāo)準(zhǔn)。 快速色譜柱壓通常為2bar（或30psi）左右，對(duì)于那些容易分離的簡(jiǎn)單混合物，由于快速色譜具有操作簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)等優(yōu)點(diǎn)，常常是實(shí)驗(yàn)室的佳選。但快速色譜不同于一般的層析分離，這種分離沒(méi)有壓力，而快速分離通常使用瓶裝氮?dú)饧訅?，使流?dòng)相具有一定的流速，從而縮短了分離時(shí)間。 快速色譜使用的柱子一般是玻璃柱，柱直徑為3～10cm．長(zhǎng)度為7～15cm?？焖偕V中使用廣泛的固定相為硅膠。采用的粒徑通常為：25～40μm，40～63μm或63～200μm的球形固定相。其它如鍵合相、氧化鋁、聚酰胺吸附劑也常用作快速色譜的固定相使用。

色譜柱中的流動(dòng)相會(huì)排干嗎？一般來(lái)說(shuō)，涂有極性固定相和較厚涂層的色譜柱老化時(shí)間長(zhǎng)，而弱極性固定相和較薄涂層的色譜柱所需時(shí)間較短?！　〔簧僮錾V分離試驗(yàn)的人遇到過(guò)這樣的情形：不慎未及時(shí)補(bǔ)充流動(dòng)相，泵將溶劑瓶中的流動(dòng)相吸干了，HPLC系統(tǒng)由此而停止工作了。如此情況是否會(huì)損壞色譜柱？泵是否已將色譜柱中所有流動(dòng)相都排干了？色譜柱還能使用嗎？事實(shí)上，如果泵將溶劑瓶中的流動(dòng)相吸干，并不會(huì)造成色譜柱的損壞。即使泵中充滿了空氣，泵也不會(huì)將空氣排入色譜柱。因?yàn)楸弥荒茌斔鸵后w，而不能輸送空氣。相比之下，另一個(gè)更可能發(fā)生的情況是忘記蓋上色譜柱兩端的密封蓋或蓋子太松而使色譜柱變干。同樣，整個(gè)色譜柱干涸的情況不太容易發(fā)生，多半可能只是色譜柱兩端的幾個(gè)毫米變干了，因揮發(fā)掉所有溶劑是色譜柱變干需要相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間。即使色譜柱真的變干了，也不一定就不可救藥了?？梢試L試用一種完全脫氣的、表面張力低的溶劑沖洗色譜柱以除去氣體。較低的表面張力有助于浸潤(rùn)填料表面；已脫氣的溶劑應(yīng)該能夠溶解并去除滯留在填料中的氣體。色譜柱大約需要沖一個(gè)小時(shí)或更多的時(shí)間被徹底浸潤(rùn)，***到正常狀態(tài)。

制備液相色譜儀是一種由儲(chǔ)液瓶、高壓泵、進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器、廢液瓶六部分組成的儀器。

制備液相色譜基礎(chǔ)知識(shí)一、液相色譜理論發(fā)展簡(jiǎn)況色譜法的分離原理是：溶于流動(dòng)相( phase)中的各組分經(jīng)過(guò)固定相時(shí)，由于與固定相(stationary phase)發(fā)生作用(吸附、分配、離子吸引、排阻、親和)的大小、強(qiáng)弱不同，在固定相中滯留時(shí)間不同，從而先后從固定相中流出。又稱為色層法、層析法。買(mǎi)一套過(guò)濾裝置要6000多元，且過(guò)濾器公認(rèn)是比較容易損壞的設(shè)備。

色譜法早是由俄國(guó)植物學(xué)家茨維特(Tswett)在1906年研究用碳酸鈣分離植物色素時(shí)發(fā)現(xiàn)的，色譜法(Chromatography)因之得名。后來(lái)在此基礎(chǔ)上發(fā)展出紙色譜法、薄層色譜法、氣相色譜法、液相色譜法。