蛋白電泳宜用垂直板電泳槽

蛋白質(zhì)進(jìn)行PAGE時(shí)，常用垂直板電泳。

垂直板電泳的優(yōu)越性有：

a.表面積大而薄，便于通冷卻水以降低熱效應(yīng)，條帶更清晰。

b.在同一塊膠板上可同時(shí)進(jìn)行10個(gè)以上樣品的電泳，便于在同一條件下比較分析鑒定，還可用于印跡轉(zhuǎn)移電泳及自顯影。

c.膠板制作方便，易剝離，樣品用量少，分辨率高，不僅可用于分析，還可用于制備。

d.膠板薄而透明，電泳染色后可制成干板，便于長(zhǎng)期保存與掃描。

e.可進(jìn)行雙向電泳。

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電泳的分類

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⑴ 區(qū)帶電泳：電泳過程中，待分離的各組分分子在支持介質(zhì)中被分離成許多條明顯的區(qū)帶，這是當(dāng)前應(yīng)用較為廣泛的電泳技術(shù)。

⑵ 自由界面電泳： 這是瑞典Uppsala大學(xué)的科學(xué)家Tiselius較早建立的電泳技術(shù)，是在U形管中進(jìn)行電泳，無支持介質(zhì)，因而分離效果差，現(xiàn)已被其他電泳技術(shù)所取代。

⑶ 等速電泳：需使用專用電泳儀，當(dāng)電泳達(dá)到平衡后，各電泳區(qū)帶相隨，分成清晰的界面，并以等速向前運(yùn)動(dòng)。

⑷ 等電聚焦電泳：由兩面性電解質(zhì)在電場(chǎng)中自動(dòng)形成pH梯度，當(dāng)被分離的生物大分子移動(dòng)到各自等電點(diǎn)的pH處聚集成很窄的區(qū)帶。

電泳技術(shù)

帶電顆粒在電場(chǎng)作用下，向著與其電性相反的電極移動(dòng)，稱為電泳(electrophoresis, EP)。利用帶電粒子在電場(chǎng)中移動(dòng)速度不同而達(dá)到分離的技術(shù)稱為電泳技術(shù)。梯度凝膠生成系統(tǒng)北京龍方科技為您提供如下信息，希望能對(duì)您有所幫助。1807年，由俄國(guó)莫斯科大學(xué)的斐迪南·弗雷德里克·羅伊斯（Ferdinand Frederic Reuss）較早發(fā)現(xiàn)。1936年瑞典學(xué)者A.W.K.蒂塞利烏斯設(shè)計(jì)制造了移動(dòng)界面電泳儀 ，分離了3種球蛋白，創(chuàng)建了電泳技術(shù)。