電泳槽內不導電

電泳槽內無電流（鉑金電極上無氣泡）

1、首先利用萬用表檢查電泳電源有無輸出電壓（注意選擇直流電壓擋，輸出不得超過量程，以免損壞萬用表）。

2、利用萬用表電阻擋檢查電泳槽導線是否導通。

3、利用萬用表電阻擋檢查電泳槽電極頭與鉑金絲之間是否導通，***檢查電極頭是否與連接鉑金絲的焊片緊密連接，如發(fā)現(xiàn)松動請使用尖嘴鉗將其緊固即可，完畢后再進行檢測，若還沒有電流通過則檢查鉑金絲是否斷裂，若鉑金絲有斷裂跡象則需要和生產(chǎn)廠家的***服務部門聯(lián)系，由廠家負責處理，一般需要對鉑金絲進行更換處理。槽體采用高強度高透明度聚碳酸脂材料注塑成型，便于觀察電泳進程。

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蛋白凝膠電泳的分類

蛋白凝膠電泳分為非變性凝膠和變性凝膠

所謂非變性凝膠，即在凝膠中不加SDS和尿素等變性劑，這種凝膠中，蛋白質仍保持活性，其遷移率受它的靜電荷與分子大小兩個因素的影響。因此在非變性凝膠中進行電泳是不能測得分子量的，常用于酶的鑒定、同工酶分析和提純。

所謂變性凝膠，即在凝膠中加入變性劑，如尿素、SDS(十二***磺酸鈉)、DTT等。聚丙烯酰胺凝膠電泳適合分離1kB以下的小核酸片段，適用于序列分析與比對、核酶分析與鑒定、小片段核酸的提取與分析等方面分辨率較高，可以精準分離相差十幾至幾十bp的小片段核酸分子。這些變性劑可以***或改變蛋白質的結構，把絕大部分蛋白質分離成組成它們的亞基。同時在蛋白質分子周圍包圍了大量負電荷。這種電荷基本上掩蓋了無變性劑存在時正常就有的任何電荷。蛋白質在這種變性凝膠中的遷移率與它們分子量的對數(shù)成直線關系。因此利用變性凝膠進行電泳可以測得蛋白質的分子量。目前應用較多的變性劑為SDS。

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LF-GZY01型 半干轉印電泳槽

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LF-GZY01型半干轉印電泳槽是一款、經(jīng)濟的電泳轉印設備，它具有良好的通用性，可 以進行Western、Southern和Northern轉印電泳。

產(chǎn)品特點：

10×10cm凝膠面積，適合包含雙向電泳凝膠在內的多種轉印應用。

半干式轉印，無需緩沖液和凝膠夾，經(jīng)濟。

平板電極采用表面涂有鉑金的陽極和不銹鋼陰極，提供均一電場，實現(xiàn)可靠的轉印。

簡單的閉鎖設計，安裝快速、便捷。

轉印時間：10-30分鐘完成蛋白轉印。

提起安全蓋時，電流被切斷，保護使用者安全。