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- 本***盒用于體外定量檢測***、血漿、***、細胞上清及相關液體樣本中豬纖連蛋白(FN)的含量。
- 有效期:6個月
- 保存條件:2-8℃
- 本***盒僅供體外研究使用,不用于臨床診斷
實驗原理
***盒采用雙***一步夾心法酶聯(lián)***吸附試驗(ELISA)。往預先包被豬纖連蛋白(FN)捕獲***的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測***,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成***終的***。顏色的深淺和樣品中的豬纖連蛋白(FN)呈正相關。用***在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。
樣本處理及要求
1. ***:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
3. ***勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗***,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果),稱重后將***剪碎。將剪碎的***與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的***樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶***劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解***細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。***后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
注:標本溶血會影響***后檢測結(jié)果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。
標本處理
1. 本公司只對***盒本身負責,不對因使用該***盒所造成的樣本消耗負責,請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,預留充足的樣本。
2. 實驗前應預測標本含量,如果標本濃度過高,應對標本進行稀釋,使稀釋后的標本符合***盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。標本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。
3. 若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中,建議進行預實驗驗證其有效性,并注意留存樣本。
4. 使用化學裂解液制備的***勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學物質(zhì)的引入導致ELISA實驗結(jié)果偏差。
5. 若樣本為細胞培養(yǎng)上清,因該類樣本干擾因素較多,如:細胞狀態(tài)、細胞數(shù)量、采樣時間等,所以可能存在檢測不出的情況。
6. 某些天然蛋白或重組蛋白,包括原核及真核重組蛋白,可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測***及捕獲***不匹配,而不被檢測出。
7. 建議使用新鮮樣本,保存時間過長可能會存在蛋***解或變性導致實驗結(jié)果偏差。
需要而未提供的***和器材
- ***(450nm)
- 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
- 37℃恒溫箱
- 蒸餾水或去離子水
***盒組成
名稱 |
96孔配置 |
48孔配置 |
備注 |
微孔酶標板 |
8孔×12條 |
8孔×6條 |
無 |
標準品 |
0.3mL*6管 |
0.3mL*6管 |
無 |
樣本稀釋液 |
6mL |
3mL |
無 |
檢測***-HRP |
10mL |
5mL |
無 |
20×洗滌緩沖液 |
25mL |
15mL |
按說明書進行稀釋 |
底物A |
6mL |
3mL |
無 |
底物B |
6mL |
3mL |
無 |
終止液 |
6mL |
3mL |
無 |
封板膜 |
2張 |
2張 |
無 |
說明書 |
1份 |
1份 |
無 |
自封袋 |
1個 |
1個 |
無 |
備注:
1. 標準品濃度依次為:160、80、40、20、10、0 ng/mL
2. 經(jīng)過大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在***盒提供的檢測范圍內(nèi),實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過***大標準品濃度時,可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。
注意事項
- 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結(jié)果。所有***都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存***。
- 洗板不正確可以導致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
- 消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。
- 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍的底物液不能使用。
- 避免***和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。
- 在儲存和溫育時避免強光直接照射。
- 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
- 任何反應***不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會******盒中反應***的生物活性。
- 不能使用過期產(chǎn)品。
- 如果可能傳播***,所有的樣品都應管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
***準備
***盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。
20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。
操作步驟
- 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
- 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
- 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
- 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測***100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
- 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用***洗板)。
- 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
- 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
實驗結(jié)果計算
以所測標準品的OD值為橫坐標,標準品的濃度值為縱坐標,在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線,并得到直線回歸方程,將樣品的OD值代入方程,計算出樣品的濃度。
***盒性能
- 檢測范圍:5 ng/mL – 160 ng/mL。
- 靈敏度:***低檢測濃度小于1.0 ng/mL。
- 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應。
- 重復性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ,板間變異系數(shù)小于15% 。
說明
1. 由于現(xiàn)有條件及科學技術水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行***的鑒定與分析,本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術風險。
2. ***終的實驗結(jié)果與***的有效性、實驗者的相關操作以及當時的實驗環(huán)境密切相關,請務必準備充足的標本備份。
3. 不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別,如:檢測限、靈敏度以及顯色時間等,請依據(jù)***盒內(nèi)說明書進行實驗操作,網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。
4. 只有全部使用本***盒配套***才能保證檢測效果,不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守本***盒的實驗說明才會得到***佳的檢測結(jié)果。
問題解答
若實驗效果不好,請及時對顯色結(jié)果拍照,保留所用板條及未使用***,并妥善保存,然后聯(lián)系我公司技術支持為您解決問題。同時您也可以參考以下資料:
問題 |
可能原因 |
解決方案 |
標準曲線差 |
吸取及洗滌不充分 |
充分的吸取及洗滌 |
移液不*** |
檢查和校正移液器 |
|
精密度低 |
洗滌不充分 |
按說明書要求充分洗滌和浸泡 |
混勻不充分和吸取***不足 |
充分混勻和吸取*** |
|
重復利用吸頭、容器和覆膜 |
使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的容器和覆膜 |
|
加樣不*** |
檢查和校正移液器 |
|
O.D值低 |
每孔加的***量不*** |
校正移液器,***加入*** |
溫育時間不正確 |
保證充足的溫育時間 |
|
溫育溫度不正確 |
***要平衡至室溫并保證準確的溫育溫度 |
|
酶標記物或底物失效 |
通過混合酶標記物和底物,顏色應迅速顯現(xiàn)來檢查 |
|
沒有加入終止液 |
按照說明書實驗操作步驟加入終止液 |
|
超出讀數(shù)時間讀數(shù) |
在說明書推薦的讀數(shù)時間內(nèi)讀數(shù) |
|
樣本值 |
不正確的樣本儲存方式 |
正確儲存樣本,使用新鮮樣本進行實驗 |
不正確的樣本收集和處理方法 |
采取正確的樣本收集和處理方法 |
|
待測物質(zhì)在樣本中含量低 |
使用新鮮樣本,重復實驗 |