2、貼壁細胞如何分離下來?

如果把貼壁的細胞洗下來常用的辦法就是加入胰蛋白酶消化，37°C環(huán)境下放置3~5min便可，但是殘留培養(yǎng)瓶內(nèi)的胰蛋白酶對細胞***性作用，所以都會添加低濃度的以中和胰蛋白酶的。用超聲的辦法也可以把細胞分離下來，但是要注意超聲的頻率不能太大，而且細胞很嬌嫩，超聲會導致細胞的。這是由細胞的性質(zhì)特點決定的。

早的細胞培養(yǎng)器皿是由玻璃制作的。由于玻璃的表面是親水的，不經(jīng)過特殊的處理，普通的細胞就可以貼附生長。

聚透光性能好，具有較好的強度和易塑性，并且沒***性，成為一次性細胞培養(yǎng)皿和細胞培養(yǎng)板等一次性細胞培養(yǎng)耗材的材料(一般的磁帶和CD盒也是用聚制成的)。然而聚表面是疏水的，所以需要經(jīng)過表面的改性處理，變成親水后才能適用于細胞培養(yǎng)。

細胞的性（cell totipotency）是指單個細胞在一定條件下分化發(fā)育成為完整個體的能力，具有這種能力的細胞稱為性細胞（totipotent cell）。此種現(xiàn)象在植物和低等動物中較常見。如某些植物的單個體細胞，經(jīng)過體外培養(yǎng)后，可分裂成許多細胞，生長成一個完整的植株。利用細胞性，可進行無性繁殖。

一個性的細胞，應該具有表達其***組中任何一種***的能力，亦即能分化為該種生物體內(nèi)任何一種類型的細胞。理論上，超親水性細胞培養(yǎng)目的，每個配備了完整***組的細胞，包括體細胞和生殖細胞，都應該是性的。但實際不然，超親水性細胞培養(yǎng)，往往是體細胞表達***的能力比性細胞要低得多。生殖細胞，尤其是卵細胞，盡管分化程度很高，超親水性細胞培養(yǎng)是什么，仍然具有較大的潛在性，超親水性細胞培養(yǎng)公司，在某些條件下可進行孤雌生殖，由一個卵細胞分化成所有各種類型的細胞。生殖細胞的結合產(chǎn)物──受精卵則表出高的性，任何一個生物體（無性繁殖后代除外）都由合子起源，由此，個體中的每一個形態(tài)和機能各異的細胞都是合子產(chǎn)生后代的分化產(chǎn)物。

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