【親疏水性】

歷，羅馬的Pliny the Elder(老普林尼)在《Natural History》中記載了“when oil is poured onto water， it stills the w***es.””oil” should be olive oil. 1773年，Benjamin Franklin次書(shū)面記載了他驗(yàn)證此說(shuō)法所進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)。1890年，Rayleigh（瑞利）重復(fù)了Franklin的實(shí)驗(yàn)，他認(rèn)為形成的是單層油膜，基于此，計(jì)算出了原子的厚度。

從這里就體現(xiàn)出來(lái)了oil differ with water這個(gè)事實(shí)，oil即為疏水。跟溶解度，還不是完全等同，疏水處理的目的，比如N***溶液，防水疏水處理，就不用親疏水性來(lái)解釋。

生***學(xué)中的許多非共價(jià)相互作用是以親疏水性的方式展現(xiàn)出來(lái)的。比如lipid構(gòu)成的細(xì)胞膜。特別是，表面活性劑，主要就是靠親疏水性來(lái)解釋的。蛋白質(zhì)含有許多nonpolar groups，這是蛋白保持結(jié)構(gòu)的主要原因。

1954年，Kauzmann首先提出了“hydrophobic bonding”的概念。重要的是疏水相互作用，而不是親水，從概念的革命上來(lái)說(shuō)，后者是前者衍生出來(lái)的。

但在表面研究方面，似乎親疏水是同樣地位的，親水表面水滴鋪開(kāi)，疏水表面水滴收縮起來(lái)。

親水性足指分了能夠透過(guò)氫鍵和水分了形成短暫鍵結(jié)的物理性質(zhì)。疏水性指的足個(gè)分了(疏水物)與水互相排斥的物理性質(zhì)。由此可見(jiàn)親疏水性足個(gè)相對(duì)的概念，可以用浸潤(rùn)性來(lái)統(tǒng)稱(chēng)。水分了子附在硅片表面會(huì)展開(kāi)，附在固體硅表面一定表面積上彤成液態(tài)水分子、氣態(tài)空氣及固態(tài)硅表面的E相平衡關(guān)系。在固、液、氣三相交界處，自固/液界面經(jīng)過(guò)水分子內(nèi)部到氣-液界面的夾角叫接觸角，以0示之。平衡接觸角與固/氣、固/液、液/氣界面自由能之間滿足T.

利用氧等離子體表面處理，使PDMS與帶有鈍化層的硅片在室溫常壓下可以成功鍵合。在利用氧等離子體改性處理實(shí)現(xiàn)PDMS與其它基片鍵合的技術(shù)中，-般認(rèn)為，在進(jìn)行氧等離子體表面改性后，北京疏水處理，應(yīng)立即將PDMS基片與蓋片貼合，否則PDMS表面將很快***疏水性，從而導(dǎo)致鍵合失效，因此可操作工藝時(shí)間較短，疏水處理劑，一般為1 ~ 10min。而通常在需鍵合的PDMS基片和硅基片上都會(huì)帶有相應(yīng)的微細(xì)結(jié)構(gòu)，鍵合前需用一定的時(shí)間進(jìn)行結(jié)構(gòu)圖形的對(duì)準(zhǔn)，因此，如何使PDMS活性表面的持續(xù)時(shí)間得以延長(zhǎng)，成為保證鍵合質(zhì)量的關(guān)鍵。

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