2、貼壁細(xì)胞如何分離下來(lái)?
如果把貼壁的細(xì)胞洗下來(lái)常用的辦法就是加入胰蛋白酶消化,37°C環(huán)境下放置3~5min便可,但是殘留培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的胰蛋白酶對(duì)細(xì)胞***性作用,所以都會(huì)添加低濃度的以中和胰蛋白酶的。用超聲的辦法也可以把細(xì)胞分離下來(lái),但是要注意超聲的頻率不能太大,而且細(xì)胞很嬌嫩,超聲會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞的。這是由細(xì)胞的性質(zhì)特點(diǎn)決定的。





懸浮細(xì)胞:細(xì)胞生長(zhǎng)不依賴支持物表面,在培養(yǎng)液中呈懸浮狀態(tài)生長(zhǎng),這類細(xì)胞稱為懸浮細(xì)胞。如淋巴細(xì)胞。貼壁細(xì)胞:在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,必須有可以貼附的支持物表面,其依靠自身分泌或培養(yǎng)基中的貼附因子才能在該表面生長(zhǎng)增殖的離體動(dòng)物的培養(yǎng)細(xì)胞。兼性貼壁細(xì)胞:有些細(xì)胞并不嚴(yán)格地依賴支持物,它們既可以貼附于支持物表面生長(zhǎng),但在一定條件下,它們還可以在培養(yǎng)基中呈懸浮狀態(tài)良好地生長(zhǎng),細(xì)胞貼壁怎樣處理,這類細(xì)胞稱之為兼性貼璧細(xì)胞。
貼壁細(xì)胞分為,.上皮細(xì)胞型,成纖維細(xì)胞型,游走細(xì)胞型和多型細(xì)胞型,在顯微鏡下觀察時(shí),貼壁細(xì)胞在瓶底伸展并延伸成梭型或不規(guī)則的三角形或扇形或其它形態(tài),而且晃動(dòng)培養(yǎng)液時(shí),細(xì)胞不動(dòng)。懸浮細(xì)胞漂在培養(yǎng)液中,呈圓形,晃動(dòng)培養(yǎng)液時(shí)細(xì)胞也隨著漂動(dòng)貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞跟懸浮的細(xì)胞都有很多種。體內(nèi)的細(xì)胞當(dāng)離體置于體外培養(yǎng)時(shí)大多數(shù)均以貼壁方式生長(zhǎng),江西細(xì)胞貼壁處理,主要包括正常細(xì)胞和細(xì)胞,比如成纖維細(xì)胞,細(xì)胞貼壁處理目的,骨骼***(骨及),心肌與平滑肌、肝、肺、、皮膚***膠質(zhì)細(xì)胞,細(xì)胞,黑色素細(xì)胞及各種瘤細(xì)胞等。
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