由式(1)可知,鈣化反應(yīng)生成大量KOH,溶液中初始釩酸鉀濃度越高,生成的KOH 濃度越高,KOH 濃度過高會阻礙鈣化反應(yīng)進行,實際生產(chǎn)中反應(yīng)初始溶液旱中性,隨反應(yīng)進行,溶液中 KOH 濃度升高,實驗通過調(diào)節(jié)釩酸鉀加入量,將其換算為理論反應(yīng)終點KOH濃度.
分別配制不同 KOH 終點濃度的釩酸鉀溶液進行反應(yīng),反應(yīng)條件為:CaO 加入量為生成 CanV.O理論量的 1.2 倍,反應(yīng)溫度 90℃,反應(yīng)時間2 h,實驗結(jié)果見圖 4.可見隨 KOH 濃度增加,釩轉(zhuǎn)化率逐漸降低,偏釩酸鉀價格,KOH濃度低于190g/L時,釩轉(zhuǎn)化率均在92%以上:KOH濃度大于160 g/L 后,反應(yīng)體系中固相含量高。
雖然 F-AAS 或 ICP-OES 檢測微量鈉元素的技術(shù)已較為成熟,但是相對于偏釩酸鉀中高達30%堿元素以及高達37%釩元素共存的復(fù)雜基體介質(zhì),針對五氧化二釩等單純含釩基體樣品而建立的現(xiàn)有方法尚不能完全適宣于測定偏釩酸鉀中微量鈉元素。筆者建立鹽酸、消解樣品,ICP-OES 直接測定偏釩酸鉀中微量雜質(zhì)元素鈉的分析方法。試驗了在同時含有約 37%釩和30%鉀的復(fù)雜樣品基體介質(zhì)中干擾因素對測定的影響,主要通過優(yōu)選分析波長、背景校正區(qū)域和儀器工作參數(shù)等檢測條件,偏釩酸鉀報價,采用基體匹配和同步背景校正相結(jié)合,消除高釩基體、高濃度易激發(fā)易申離堿元素以及氣分子譜帶等干擾因素對測定微量鈉的影響。方法具有干擾因素少,偏釩酸鉀生產(chǎn)廠家,檢測范圍
寬,操作便捷周期短,技術(shù)指標(biāo)優(yōu)良等特點。
偏釩酸鉀廠家為您介紹的保存方法:
1、放置于陰涼且通風(fēng)的地方;
2、遠離火種、熱源,盡量避免陽光進行直射,要避光保存;
3、密封包裝,不能與空氣接觸,防止受潮;
4、與氧化劑、堿類物質(zhì)等需要分開存放,切忌不可混儲。
5、由于其強氧化還原性質(zhì),所以其包裝要求密封,不可與空氣接觸。避光保存。防止受潮和雨淋。應(yīng)與氧化劑、堿類、食用化工原料分開存放,黃山偏釩酸鉀,以免發(fā)生反應(yīng)。
6、液體的保存方法,因為溶液呈酸性,應(yīng)該在溶液中放入薄鐵片。應(yīng)該放入玻璃瓶中,注意避光保存。如果發(fā)現(xiàn)其水溶液開始氧化,則可以將發(fā)生變質(zhì)的水溶液中加入鐵粉,發(fā)生離子反應(yīng),以防止其進一步氧化。
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