在基片上制備微陣列(即高密度地固定生物分子于基片上)的過(guò)程是微陣列芯片的關(guān)鍵技術(shù)，羥基化表面處理，發(fā)展非常迅速，相繼出現(xiàn)了原位合成、預(yù)合成后鋼針按觸式點(diǎn)樣、預(yù)合成后毛細(xì)管接觸式點(diǎn)樣、預(yù)合成后微泵噴涂等微陣列制備方法。這些方法在提高點(diǎn)樣質(zhì)量和點(diǎn)樣效率、降低芯片成本等方面各有長(zhǎng)有短。國(guó)際上一些大公司和研究機(jī)構(gòu)，北京表面羥基化，如BioRobotics公司、Cartesian公司、TeleChem Interna-tional Inc. Standford大學(xué)和生物芯片北京***工程研究中心等，都在進(jìn)行微陣列芯片的制備方法及制備系統(tǒng)的研發(fā)。 BioRobotics 公司開發(fā)的芯片制備系統(tǒng)和TeleChem International Inc 的微陣列制備工作頭為各研究機(jī)構(gòu)所普遍采用。

新興的微陣列芯片技術(shù)是分子生物學(xué)技術(shù)和計(jì)算機(jī)技術(shù)高度有機(jī)結(jié)合的產(chǎn)物，體積小、實(shí)驗(yàn)效能高 ， 可以節(jié)約人力、 物力和時(shí)間， 是對(duì)傳統(tǒng)分子生物學(xué)研究方法和臨床檢測(cè)方法的重要補(bǔ)充 。在微陣列技術(shù)的實(shí)際應(yīng)應(yīng)用中 ，數(shù)據(jù)分析具有舉足輕重的作用 ， 目前還沒(méi)有對(duì)現(xiàn)有的各種統(tǒng)計(jì)學(xué)模型進(jìn)行過(guò)綜合評(píng)價(jià) 。這一缺陷亟待彌補(bǔ) 。雖然人類***組草圖已經(jīng)繪制完成 ， 但整個(gè)***組研究才剛剛開始 。此時(shí)如果沒(méi)有把研究所產(chǎn)生的海量數(shù)據(jù)進(jìn)行有效的管理 ， 將對(duì)后續(xù)研究的深入和應(yīng)用造成嚴(yán)重的影響 。從現(xiàn)有資料來(lái)看， 應(yīng)用微陣列芯片技術(shù)所產(chǎn)生的數(shù)據(jù)還沒(méi)有統(tǒng)一的管理方案， 這些研究的結(jié)果仍然分散地保存在不同的數(shù)據(jù) 庫(kù)中，這些數(shù)據(jù)庫(kù)也處在探索階段 。

目前， 在***研究中 ， 數(shù)據(jù)分析方法在總體上分為兩大類:無(wú)監(jiān)控集簇分析和有監(jiān)控集簇分析。前者比較單純的從數(shù)學(xué)角度按照***表達(dá)的相似性將***分組 ，如何表面羥基化， 這有助于發(fā)現(xiàn)新的目的***或提供新的***信息 ， 如新的分型 、 影響預(yù)后的因素等。后者需要結(jié)合現(xiàn)有的知識(shí)進(jìn)行分析， 適用于***歸類。這對(duì)于傳統(tǒng)診斷手段是一個(gè)有益的補(bǔ)充。

另外，硅片表面羥基化， 在目前進(jìn)行的許多微陣列芯片研究中，每次研究的***數(shù)目很大 ， 而參與實(shí)驗(yàn)的樣本量較少。這一現(xiàn)象不利于得到穩(wěn)定的和具有良好可重復(fù)性的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

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