2、貼壁細(xì)胞如何分離下來?

如果把貼壁的細(xì)胞洗下來常用的辦法就是加入胰蛋白酶消化，正電荷處理要多久，37°C環(huán)境下放置3~5min便可，但是殘留培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的胰蛋白酶對(duì)細(xì)胞***性作用，所以都會(huì)添加低濃度的以中和胰蛋白酶的。用超聲的辦法也可以把細(xì)胞分離下來，但是要注意超聲的頻率不能太大，正電荷處理載玻片，而且細(xì)胞很嬌嫩，超聲會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞的。這是由細(xì)胞的性質(zhì)特點(diǎn)決定的。

培養(yǎng)細(xì)胞在木貼附于底物之前一般均似球體樣;當(dāng)與底物貼附后，安徽正電荷處理，細(xì)胞將逐漸伸展而形成一定的形 態(tài)，呈成纖維細(xì)胞樣或上皮細(xì)胞樣等。細(xì)胞附著于底物時(shí)并非一-種需要能量的過程，一般認(rèn)為與電荷有關(guān)。據(jù)資料記載，37°C時(shí)在2min內(nèi)細(xì)胞之間即可形成鍵，該鍵可對(duì)0. 01%胰蛋白酶起作用且僅發(fā)生于細(xì)胞之間，而細(xì)胞與底物之間則無; 8 min后才有穩(wěn)定的鍵形成。

TC全稱:Tissue culturetreated，TC處理表示該器皿經(jīng)過表面的改性處理，適合貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)。而懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，就不一定需要這樣經(jīng)過特殊處理過的器皿。但經(jīng)過表面的改性處理后的細(xì)胞培養(yǎng)皿等一般也適合懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)。

大部分動(dòng)物細(xì)胞需要貼附在一個(gè)固相界面上才能生長(zhǎng)。而只有親水的固相界面，細(xì)胞才能貼附。