與其他芯片制作技術相比較，微珠芯片具有如下優(yōu)勢:

(1) 密度高微珠芯片的點樣密度是原位光合成法的16倍，載玻片氨基化處理方法，噴點法的100倍，接觸式點樣的400倍。

(2)測試重復性好鑒 于超高密度的特點，微珠芯片中每個樣品都能保證約30個重復，從而保證測試的高重復性、高重復串以及高可靠性。

(3)定制方便若需要在已完成的芯片中增加測試點或新***，只要合成相應的微珠加入到微珠混合池中即可。

(四)***芯片數(shù)據(jù)分析

***芯片分析包括五個基本步驟:生物學問題、樣品制備、生***學反應、檢測、數(shù)據(jù)模型分析。***芯片數(shù)據(jù)分析包括兩部分，數(shù)據(jù)可靠性分析和生物學意義分析。

原位合成法主要為光引導聚合技術，它不僅可用于寡聚核苷酸的合成，什么是氨基化處理，也可用于合成寡肽分子。光引導聚合技術是照相平板印刷技術（ photolithography ）與傳統(tǒng)的核酸、多肽固相合成技術相結合的產物。半導體技術中曾使用照相平板技術法在半導體硅片上制作微型電子線路。固相合成技術是當前多肽、核酸人工合成中普遍使用的方法，技術成熟且已實現(xiàn)自動化。二者的結合為合成高密度核酸探針及短肽陣列提供了一條快捷的途徑。

使用廣泛的氨基和羧基偶聯(lián)劑就要數(shù)EDC和NHS（Sulfo-NHS）了。大多數(shù)情況下，同時使用EDC/NHS的交聯(lián)于只使用EDC的，廣東氨基化處理，NHS的使用能夠極大增強偶聯(lián)效率。但也有個例，比如2012年的一篇工作（Diagnostics (Basel). 2012 Aug 27;2(3):23-33.），他們在APETS修飾的金芯片和96孔板表面組裝一抗，發(fā)現(xiàn)單獨使用EDC比同時使用EDC/NHS和EDC/Sulfo-NHS都。