利用浸漬法制備負(fù)載型V2O5/Na2SiO3催化劑，并通過XRD、IR、TG-DSC手段對催化劑進(jìn)行了結(jié)構(gòu)和熱分析表征。在以Na2SiO3為載體的基礎(chǔ)上，以V2O5為催化劑，通過改變V2O5的負(fù)載量，考查了不同負(fù)載量的V2O5催化劑對苯氧化為的催化性能的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，當(dāng)V2O5的負(fù)載量為1%時(shí)，V2O5的催化性能好，這是由于V2O5高度分散于Na2SiO3載體上，增大了活性組分V2O5的表面積，從而增加了其活性中心個(gè)數(shù)及活性組分與反應(yīng)物的接觸面積，***催化劑，增加了其催化活性。
分散直接插層法使聚吡咯(PPY)嵌入***(V2O5)凝
本文采用分散直接插層法使聚吡咯 (PPY)嵌入*** (V2 O5)凝膠層間。并通過X射線衍射 (XRD)、紅外光譜 (FI IR)和多點(diǎn)氮?dú)馕椒?(BET/N2 )等測試手段對其進(jìn)行分析 ，襄陽***，證明了PPY確實(shí)進(jìn)入了*** (V2 O5)干凝膠的層間 ，為不溶性導(dǎo)電高聚物的插層提供了一條新的途徑。分別以金屬M(fèi)o粉為鉬源、V2O5為釩源和以MoO3為鉬源、NH4VO3為釩源，通過低溫水熱法合成了不同形貌的鉬摻雜V2O5納米結(jié)構(gòu)。用X-射線衍射（XRD）、掃描電子顯微鏡（SEM）和能譜（EDS）對產(chǎn)物進(jìn)行表征。結(jié)果表明，反應(yīng)產(chǎn)物均為正交V2O5納米帶，且納米帶的尺寸均勻，寬度100～400 nm，厚度10～40 nm，長度可達(dá)到幾十微米。研究還發(fā)現(xiàn)它們的摻雜量是不同的，分別為3%和2.1%。
銅摻雜***的制備及電化學(xué)性質(zhì)采用沉淀法于300和600℃制備了結(jié)晶狀的Cu0.04V2O5材料.掃描電鏡顯示，300℃時(shí)制備的樣品具有多孔特征，而600℃時(shí)制備的樣品具有很高的結(jié)晶度.X射線研究表明，少量銅摻雜不會(huì)改變V2O5的正交晶體結(jié)構(gòu).紅外光譜研究表明，***廠家，300℃時(shí)制備的Cu0.04V2O5樣品含有少量水.熱失重分析確定了樣品中所含水分是以吸附水的形式存在，1mol材料分子吸附水的摩爾數(shù)約為0.18mol.銅摻雜顯著改善了V2O5的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，偏釩酸銨***，進(jìn)而提高了材料的充放電循環(huán)性能.于600℃制備的樣品在C/5.6倍率下具有160mAh·g-1的可逆比容量，但提高放電倍率明顯降低了材料的循環(huán)性能.于300℃制備的樣品在C/5.6倍率時(shí)的循環(huán)性能不如600℃樣品，但該材料在C/1.9倍率時(shí)仍具有100mAh·g-1左右的可逆比容量.兩種材料在電化學(xué)性能上的差異與材料的微結(jié)構(gòu)有關(guān).低溫樣品在較高放電倍率時(shí)良好的循環(huán)性能得益于其多孔的微結(jié)構(gòu)，而高溫樣品由于其較高的結(jié)晶度而表現(xiàn)出優(yōu)異的低倍率充放電性能.
蕪湖人本合金偏釩酸銨(圖)-***廠家-襄陽***由蕪湖人本合金有限責(zé)任公司提供。蕪湖人本合金有限責(zé)任公司是一家從事“***,偏釩酸銨,偏釩酸鈉,偏***,鉬酸銨等系列化合物”的公司。自成立以來，我們堅(jiān)持以“誠信為本，穩(wěn)健經(jīng)營”的方針，勇于參與市場的良性競爭，使“人本合金”品牌擁有良好口碑。我們堅(jiān)持“服務(wù)至上，用戶至上”的原則，使人本合金在金屬加工助劑中贏得了客戶的信任，樹立了良好的企業(yè)形象。 特別說明：本信息的圖片和資料僅供參考，歡迎聯(lián)系我們索取準(zhǔn)確的資料，謝謝！
