TC全稱:Tissue culturetreated，TC處理表示該器皿經(jīng)過表面的改性處理，正電荷處理要多久，適合貼壁細胞的培養(yǎng)。而懸浮生長的細胞，就不一定需要這樣經(jīng)過特殊處理過的器皿。但經(jīng)過表面的改性處理后的細胞培養(yǎng)皿等一般也適合懸浮細胞的培養(yǎng)。

大部分動物細胞需要貼附在一個固相界面上才能生長。而只有親水的固相界面，細胞才能貼附。

一些特殊的促細胞附著的物質(zhì)(如層粘連蛋白、纖維鏈接蛋白、III型膠原、擴展因子等)可能參加細胞的貼附過程。這些促細胞附著因子均為蛋白質(zhì)，存在于培養(yǎng)液尤其之中。在培養(yǎng)過程中，這些帶陽電荷的促貼附因子先吸附于底物上，懸浮的圓形細胞再與已吸附有促貼附物質(zhì)的底物附著，以后細胞將伸展成其原來的形態(tài)。一-般來說，從底物脫離下來的貼附生長型細胞，不能長期在懸浮中生長而將逐漸退變，除非這是一些轉(zhuǎn)化了的細胞或細胞。另外，經(jīng)過無馴化后的細胞，會從貼壁生長轉(zhuǎn)到懸浮生長，目前在生物工程制藥領(lǐng)域，趨勢是使用無的懸浮培養(yǎng)為主。

2、貼壁細胞如何分離下來?

如果把貼壁的細胞洗下來常用的辦法就是加入胰蛋白酶消化，37°C環(huán)境下放置3~5min便可，但是殘留培養(yǎng)瓶內(nèi)的胰蛋白酶對細胞***性作用，廣西正電荷處理，所以都會添加低濃度的以中和胰蛋白酶的。用超聲的辦法也可以把細胞分離下來，玻璃表面正電荷處理，但是要注意超聲的頻率不能太大，而且細胞很嬌嫩，超聲會導(dǎo)致細胞的。這是由細胞的性質(zhì)特點決定的。