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什么是海藻酸鈉,以二醛和氯化鈣為交聯劑,制備了海藻酸鈣-聚乙烯醇互穿網絡及海藻酸鈣-明膠互穿網絡晾干膜和凍干膜,對材料的結構和性能進行了研究。(I) SEM、FTIR、和TEM分析表明在海藻酸鈣基互穿網絡中,組分間相互貫穿,相容性較好。海藻酸鈣-聚乙烯醇互穿網絡凍干膜孔形狀多為圓形,海藻酸鈉,孔徑范圍為10-150μm。海藻酸鈣-明膠互穿網絡凍干膜孔形狀多為圓球形,類似蜂窩狀,孔徑范圍為500-600μm,從而可以滿足***工程中不同種類細胞的培養(yǎng)和能量交換的要求。
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海藻酸鈉與鈣離子形成的凝膠,具有耐和燥后可吸水膨脹復原等特性。海藻酸鈉的黏度影響所形成凝膠的脆性,內蒙古海藻酸鈉,黏度越高,凝膠越脆。增加鈣離子和海藻酸鈉的濃度而得到的凝膠,強度增大。膠凝形成過程中可通過調節(jié)pH值,選擇適宜的鈣鹽和加入磷酸鹽緩沖劑或螯合劑來控制。也可以通過逐漸釋出多價陽離子或氫離子,或兩者同時來控制。Takahiro等研究了海藻酸鈉與碳酸鈣作用的流變行為。結果當海藻酸鈉濃度固定(0.5% ,w/v)和內酯濃度固定(15mM),碳酸鈣含量高(15mM)時高古洛糖醛酸樣品形成的棒狀結構具有較高的彈性;碳酸鈣含量低(3.75mM)時高甘露糖醛酸樣品形成的網狀結構具有較高的彈性。膠體的凝膠行為在接近溶膠-凝膠時,除高甘露糖醛酸的樣品在碳酸鈣含量很低時,海藻酸鈉供應,其余均被描述為滲流模型。當碳酸鈣用量為7.5mM時,兩種海藻酸鈉樣品都表現出相同的凝膠動力學[6]。Michelle等研究了鈉離子和海藻酸鈉濃度對海藻膠體系剪切特性的影響。結果表明,浸泡在氯化鈉中15小時后,平衡剪切和動力剪切模量均分別減少了63和84,浸泡在氯化鈉中7天后,其特性沒有進一步的變化[7]。
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