固相萃取柱的正確使用步驟是什么呢？

一、參考固相萃取柱的類型及應(yīng)用，選擇適當(dāng)?shù)奶盍项愋?，然后選擇固相萃取柱的大小和填料量。

反相、正相和吸附類型的過(guò)程：被萃取樣品的質(zhì)量不超過(guò)柱中填料量的5%，也就是說(shuō)，c18固相萃取柱廠家，如果您用100毫克/1ml的固相萃取柱，分析物質(zhì)不超過(guò)5毫克。

離子交換過(guò)程：您必須考慮離子交換的容量：SAX和SCX其吸附劑容量為0。2毫當(dāng)量/克。

第二、選擇好萃取柱后，按步驟進(jìn)行萃取過(guò)程：正相類型固相萃取硅膠和極性吸附劑介質(zhì)，通常用樣品所在的溶劑來(lái)預(yù)處理。離子交換填料將用于非極性溶劑中的樣品，其用3-5ml的去離子水或低濃度的離子緩沖溶液來(lái)預(yù)處理。為了使固相萃取填料從預(yù)處理到樣品加入時(shí)都保持濕潤(rùn)，允許大約1毫升的預(yù)處理溶劑在管過(guò)濾片（frit）或萃取片表面之上。如果樣品是從一個(gè)貯液管或過(guò)濾管引入固相萃取管，固相萃取柱廠家，則多加入0。5毫升的預(yù)處理溶劑到1毫升的固相萃取管中，如果是2毫升到3毫升的萃取柱中，多加入4升到6毫升管中等等。這是為了保證在樣品加入之前萃取柱濕潤(rùn)。如果在樣品加入之前，228固相萃取柱廠家，萃取柱中的填料干了，重復(fù)預(yù)處理過(guò)程。在重新引入溶劑之前，用水沖洗柱中緩沖溶液的鹽。

固相萃取柱有哪些分類

SPE固相萃取的在于填料，即吸附劑。根據(jù)吸附劑的不同，固相萃取柱可大致分為以下三類：

1、正相固相萃取固定相（填料）：極性物質(zhì)。分離對(duì)象：極性、中等極性、非極性流動(dòng)相（洗脫劑）：非極性、中等極性吸附劑與化合物間作用力：氫鍵，HLB固相萃取柱廠家，π—π鍵等常用正相固相萃取柱：①極性官能團(tuán)鍵合硅膠如-CN，-NH2；②極性吸附物質(zhì)如Silica、Florisil、Alumina

2、反相固相萃取固定相：非極性分離對(duì)象：中等到非極性物質(zhì)流動(dòng)相：極性（水溶液）或中等極性吸附劑與化合物間作用力：范德華力或色散力常用反相固相萃取柱：十八***鍵合硅膠（C18柱）

3、離子交換固相萃取固定相：帶電荷物質(zhì)分離對(duì)象：帶電荷的化合物（水溶液、有機(jī)溶液）流動(dòng)相：去離子水、高或低離子強(qiáng)度溶液吸附劑與化合物間作用力：靜電吸引可分為兩種：①陰離子交換：脂肪族季銨類鹽鍵合硅膠，如SAX、NH2；②陽(yáng)離子交換：磺酸基，如SCX，羧酸基團(tuán)如WCX

固相萃取柱和液相色譜柱的比較

兩者本質(zhì)上是不同的東西，固相萃取柱是用來(lái)做固相萃取用的，主要作用是過(guò)濾和富集樣品，而液相色譜柱是液相色譜上使用的，用來(lái)分析樣品的。

固相萃取柱是樣品處理的時(shí)候用的，液相色譜柱是儀器上的一個(gè)配件相當(dāng)于，機(jī)子不可或缺的一部分，使組分分開(kāi)才進(jìn)檢測(cè)器檢測(cè)的。

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