蛋白質(zhì)結(jié)晶板

實(shí)用新型涉及一種蛋白質(zhì)結(jié)晶板，包括結(jié)晶板主體部分(10)，以及在結(jié)晶板主體上以陣列形式分布的儲(chǔ)槽單元(20)，每一所述儲(chǔ)槽單元(20)具有面板(240)，在所述面板中間位置形成一凹槽，所述凹槽底部為第二面板(250)，在所述第二面板中間位置或靠近一側(cè)的位置凹入形成儲(chǔ)槽(220)，所述儲(chǔ)槽(220)至少一側(cè)的第二面板(250)中形成有至少一個(gè)滴液槽(230)，所述面板(240)與第二面板(250)通過(guò)連接部(260)連接，所述結(jié)晶板主體部分(10)在其四周具有支撐部(300)。

設(shè)計(jì)并制作了一種在微腔中對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行微批量法(microbatch)結(jié)晶的碟式微流控結(jié)晶芯片，它是一種高通量、低成本、低耗樣量(納升級(jí))、操作簡(jiǎn)便的蛋白質(zhì)結(jié)晶篩選方法，這種芯片能成功地結(jié)晶溶菌酶(lysozyme)和青色熒光蛋白(CyPet).為了系統(tǒng)地比較這種微流控芯片與傳統(tǒng)的使用蒸汽擴(kuò)散法的24孔結(jié)晶板的結(jié)晶能力，用3個(gè)Hampton結(jié)晶***盒

***院新技術(shù)提升蛋白質(zhì)結(jié)晶成功率

100多年前，吉布斯等人提出“經(jīng)典成核理論”，結(jié)晶過(guò)程是一些分子或原子偶然聚集在一起，碰巧以結(jié)晶形式排列，蛋白質(zhì)晶體培養(yǎng)板價(jià)格，然后其他分子（原子）逐個(gè)附著，形成更大的結(jié)晶相，該結(jié)論得到了學(xué)術(shù)界廣泛認(rèn)可。

然而，經(jīng)典成核理論也有諸多缺點(diǎn)，它表明蛋白質(zhì)晶體的成核并不是沿著經(jīng)典路線而是更復(fù)雜的路線進(jìn)行的，即兩步法成核理論。步是形成足夠尺寸的溶質(zhì)分子團(tuán)簇，第二步是團(tuán)簇重新排列形成有序結(jié)構(gòu)。目前的實(shí)驗(yàn)和理論研究，證明了兩步法成核理論不僅可以應(yīng)用到生物大分子（如蛋白質(zhì)）上還用到了有機(jī)小分子上，表明這一機(jī)理或許會(huì)成為大部分溶液析晶過(guò)程的基礎(chǔ)。在液滴內(nèi)從無(wú)序到有序結(jié)構(gòu)團(tuán)簇的形成，蛋白質(zhì)晶體培養(yǎng)板哪家好，也就是第二步，決定晶體成核速率，由于這一步中分子復(fù)雜性增加，成核的時(shí)間變長(zhǎng)，因?yàn)楦叨鹊臉?gòu)象靈活性，更復(fù)雜的分子形成佳晶格結(jié)構(gòu)會(huì)更困難。傳統(tǒng)的成核劑材料，如礦物晶體、石墨烯、多孔材料如多孔硅等都曾作為成核劑用于蛋白質(zhì)結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中，這些成核劑的設(shè)計(jì)主要依賴于經(jīng)典的成核理論，蛋白質(zhì)晶體培養(yǎng)板，無(wú)法適用于構(gòu)象靈活性強(qiáng)的絕大多數(shù)蛋白質(zhì)分子。針對(duì)這一難題，材料界面中心和武漢***院團(tuán)隊(duì)經(jīng)過(guò)不斷的設(shè)計(jì)和實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，蛋白質(zhì)晶體培養(yǎng)板公司，終將成核劑材料設(shè)計(jì)為具有超構(gòu)表面的材料。

蛋白質(zhì)晶體板

半胱氨酸、賴氨酸的蛋白質(zhì)、以及含有金屬離子的蛋白質(zhì)。這些蛋白質(zhì)的吸附會(huì)導(dǎo)致重組蛋白質(zhì)純度大幅降低。為了解決這一問(wèn)題，我們制備了兩類新材料，用于提高重組蛋白質(zhì)純度:1)通過(guò)分子印跡技術(shù)，以組氨酸標(biāo)簽為模板，在IMAC材料表面形成組氨酸標(biāo)簽的分子印跡層，使得不含組氨酸標(biāo)簽的蛋白質(zhì)無(wú)法靠近IMAC材料，從而提高重組蛋白純度;2)通過(guò)活性可控自由基聚合，在IMAC基質(zhì)材料表面包被了一層尺寸可控的聚合物涂層。在聚合物網(wǎng)絡(luò)的篩分作用下，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)帶組氨酸標(biāo)簽的重組蛋白的純化。

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