名實(shí)生物**科技為了保證產(chǎn)品的質(zhì)量及**供應(yīng)，2006年精心打造了全新現(xiàn)代化GMP達(dá)標(biāo)廠房，先后通過****1食品GMP認(rèn)證、**GMP認(rèn)證、醫(yī)1療器械生產(chǎn)公司認(rèn)證，現(xiàn)正在申請(qǐng)**研發(fā)GLP實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證。2012年，**數(shù)億元興建了新的生產(chǎn)基地，占地60余畝，將由GMP藥廠、現(xiàn)代化辦公樓、員工文化生活中心組成。

          出現(xiàn)粘沖的主要原因：顆粒不夠干燥或物料易于吸濕、潤滑劑選用不當(dāng)或用量不足以及沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光等，應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況確定原因加以解決

         產(chǎn)生的原因及解決的辦法是①顆粒流動(dòng)性不好，應(yīng)重新制?；蚣尤胼^好的助流劑②顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸殊，應(yīng)除去過多的細(xì)粉或重新制粒③加料斗內(nèi)的顆粒時(shí)多時(shí)少，造成加料斗的重量波動(dòng)，應(yīng)保持加料斗內(nèi)始終有1/3量以上顆粒④沖頭與?？孜呛闲圆缓?，應(yīng)更換沖頭、模圈。

武漢名實(shí)生物醫(yī)1藥科技有限責(zé)任公司在管理上嚴(yán)格按照ISO9001質(zhì)量管理體系和HA***質(zhì)量安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，制定了完善的程序文件、程序手冊(cè)和質(zhì)量管理制度，安排專人從事質(zhì)量管理，**貼牌批發(fā)，不斷改進(jìn)，著力提高顧客滿意度。

    干燥失重除另有規(guī)定外，取供試品，**貼牌生產(chǎn)，照“干燥失重測定法”（《中國藥典》2005年版二部附錄Ⅷ1）測定，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過2.0%.     裝量差異單劑量包裝的散劑裝量差異限度，星恒教育整理搜集應(yīng)符合下列有關(guān)規(guī)定。

     檢查法：取散劑10包（瓶），除去包裝；分別精密稱定每包（瓶）內(nèi)容物的重量，求出內(nèi)容物的裝量與平均裝量。每包裝量與平均裝量（凡無含量測定的散劑，每包裝量應(yīng)與標(biāo)示裝量比較）相比應(yīng)符合規(guī)定，超出裝量差異限度的散劑不得多于2包（瓶），并不得有1包（瓶）超出裝量差異限度1倍。

武漢名實(shí)生物醫(yī)1藥科技有限責(zé)任公司自成立以來，恪守“以名律己，以實(shí)惠人”的公司理念，以大眾健康為己任，堅(jiān)持“凝集祖國傳統(tǒng)醫(yī)1學(xué)，創(chuàng)新現(xiàn)代生物技術(shù)”的技術(shù)發(fā)展思路，致力于生物技術(shù)、中西新藥、保1健食品的研究開發(fā)及推廣事業(yè)。

      顆粒劑的服用方法是用水沖開后服用，因此沒有片1劑的崩解過程和溶出過程，藥1物直接以分子形式或微粒的形式進(jìn)入消化道。片1劑服用后在胃內(nèi)開始崩解過程，之后通過溶出過程才能成為分子狀態(tài)。由于藥1物只有成為分子狀態(tài)，或極1小的微粒才能被吸收，因此，顆粒劑的吸收比片1劑快。

     此外，十二指腸通常是吸收藥1物的主要部位，**貼牌加工廠家，過了十二指腸吸收會(huì)快速下降，顆粒劑由于進(jìn)入十二指腸以前已經(jīng)成為分子狀態(tài)，因此顆粒劑的生物利用度要高于片1劑。此外，顆粒劑可以加入適當(dāng)?shù)某C味劑，對(duì)于不能耐受苦味的兒童方便服用，對(duì)于吞咽片1劑困難的老年人，具有相對(duì)較好的順應(yīng)性。

      簡單說明，與片1劑相比有三個(gè)主要差別，**貼牌，一是吸收快一些，二是生物利用度略高（效果好一些），三是順應(yīng)性較好。

**貼牌批發(fā)-武漢名實(shí)生物-**貼牌由武漢名實(shí)生物**科技有限責(zé)任公司提供。武漢名實(shí)生物**科技有限責(zé)任公司為客戶提供“生物工程,**,消毒產(chǎn)品,研制,技術(shù)服務(wù)”等業(yè)務(wù)，公司擁有“生物工程,**,消毒產(chǎn)品,研制,技術(shù)服務(wù)”等品牌，專注于**產(chǎn)品加工等行業(yè)。歡迎來電垂詢，聯(lián)系人：唐先生。同時(shí)本公司還是從事袋泡茶貼牌代加工，袋泡茶oem代加工，袋泡茶加工廠家的廠家，歡迎來電咨詢。