徐匯安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化閘北安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化哪家劃算可直接向?qū)＠砣丝谑觯瑢＠砣丝筛鶕?jù)發(fā)明人的發(fā)明意圖為你完成專利申請的全過程，直到獲得專利權(quán)。委托專利代理機構(gòu)申請專利的程序委托專利代理機構(gòu)申請專利一般要經(jīng)過以下幾個步驟一、咨詢：1、 確定發(fā)明創(chuàng)造的內(nèi)容是否屬于可以申請專利的內(nèi)容；對此咨詢，建議多咨詢幾家后對比確定正確的結(jié)論。因為當(dāng)前很多的資訊接待員是的工資都是提成制的，為了業(yè)務(wù)量，有時對咨詢會有不恰當(dāng)?shù)幕貜?fù)。2、確定發(fā)明創(chuàng)造的內(nèi)容可以申請哪一種專利類型(發(fā)明、實用新型、外觀設(shè)計)二、簽定代理委托協(xié)議此時簽定代理協(xié)議的目的是為了明確申請人和專利代理機構(gòu)之間的權(quán)利和義務(wù)，主要是約束專利代理人對申請人的發(fā)明創(chuàng)造內(nèi)容負有保密的義務(wù)。三、交底1、申請人向?qū)＠砣颂峁┯嘘P(guān)發(fā)明創(chuàng)造的背景資料或委托檢索有關(guān)內(nèi)容；2、申請人詳細介紹發(fā)明創(chuàng)造的內(nèi)容，徐匯安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化閘北安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化哪家劃算3、目前、加拿大和普遍以安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化,、EN 46001或 安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化 13485作為質(zhì)量保證體系的要求，建立器械質(zhì)量保證體系均以這些標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)。器械要進入北美，或亞洲不同***的場，應(yīng)遵守相應(yīng)的***要求一、標(biāo)準(zhǔn)適用范圍 本標(biāo)準(zhǔn)適用于進行器械的設(shè)計和開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù)或相關(guān)服務(wù)的設(shè)計、開發(fā)和提供等相關(guān)行業(yè)。　　在標(biāo)準(zhǔn)中定義的器械指：制造商的預(yù)期用途是為下列一個或多個特定目的用于人類的，不論單獨使用或組合使用的儀器、設(shè)備、器具、機器、用具、植入物、體外***或校準(zhǔn)器、軟件、材料或者其他相似或相關(guān)物品。這些目的是： 1、***的診斷、預(yù)防、監(jiān)護、***或者緩解2、損傷的診斷、監(jiān)護、***、緩解或者補償；3、解剖或生理過程的研究、替代或者調(diào)節(jié)；4、支持或維持生命；5、***控制；6、器械的消毒；7、通過對取自***的樣本進行體外檢查的方式來提供信息8、其作用于***體表或體內(nèi)的主要設(shè)計作用不是用藥理學(xué)、***學(xué)或代謝的手段獲得，但可能有這些手段參與并起一定輔助作用。二、安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化13485的意義1、提高和改善企業(yè)的管理水平，規(guī)避***風(fēng)險，增加企業(yè)的知名度； 2、提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平，使企業(yè)獲取更大的經(jīng)濟效益；徐匯安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化閘北安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化哪家劃算