Q、SP、DEAE和CM Purose 6 Fast Flow
瓊脂糖凝膠介質(zhì)產(chǎn)品說明書
一、產(chǎn)品簡介：
Purose 6 Fast Flow離子交換介質(zhì)是目前***為流行和通用的生物大分離純化用層析分離介質(zhì)。該產(chǎn)品保留了天然多糖化合物***的親水性及大網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，與生物活性大分子有很好的相容性，具有高離子交換容量，無非特異性吸附，快流速操作等特點，廣泛用于蛋白質(zhì)、核酸、多肽及多糖等的生物大分子實驗室規(guī)模制備和生物制藥、生物工程的大工業(yè)化制備。
此產(chǎn)品具有以下優(yōu)點：
- < >< >< >< >
指標(biāo)名稱
Q Purose 6 Fast Flow
SP Purose 6 Fast Flow
DEAE Purose 6 Fast Flow
CM Purose 6 Fast Flow
配 基
-O-CH2CHOHCH2O
CH2CHOHCH2N+(CH3) 3
-O-CH2CHOHCH2O
CH2CH2CH2SO3-
-O-CH2CH2
N+(C2H5)2H
-O-CH2COO-
離子交換類型
強堿陰離子
強酸陽離子
弱堿陰離子
弱酸陽離子
蛋白質(zhì)吸附容量
> 100 mg BSA/mL
>120 mg溶菌酶/mL
> 90 mg BSA/mL
>100 mg溶菌酶/mL
總離子交換容量，mmol/mL
0.22 - 0.26
0.22 - 0.26
0.14 - 0.18
0.14 ~ 0.18
基 質(zhì)
6%交聯(lián)瓊脂糖
粒徑范圍，μm
48 ~ 150
運行流速，cm/h
≤600
工作溫度， ℃
4 ~ 40
耐熱（pH7水中，30min）℃
120
耐壓，MPa
0.3
pH穩(wěn)定性
1-14（短時間）；2-12（長時間）
pH工作范圍
2 - 12
化學(xué)穩(wěn)定范圍
常用的水相緩沖液；1mol/L ***；8mol/L 尿素；6mol/L 鹽酸胍 ；70% 乙醇
三、產(chǎn)品使用方法：
1. 裝柱：
1.1 根據(jù)分離目標(biāo)性質(zhì)配制初始緩沖液（平衡液）和洗脫緩沖液。
1.2 將所取凝膠抽干，用初始緩沖液（按凝膠∶緩沖液 = 3∶1的比例）配成勻漿并脫氣。
1.3 將層析柱垂直固定，底端用水或緩沖液潤濕并保持一段液位。
1.4 用玻璃棒引導(dǎo)勻漿沿著柱內(nèi)壁一次性倒入柱內(nèi)，使凝膠在柱內(nèi)自由沉降，水封層析柱，沉降過夜。
1.5 連結(jié)好柱子頂端活動柱頭，打開蠕動泵，讓緩沖液用使用時操作流速流過5柱體積，再使用1.5倍的操作流速流過5柱體積，調(diào)節(jié)適配柱頭，使其盡量貼近膠面，***后用2~3倍柱體積的緩沖液平衡柱子。
注意：所有操作過程不能引入氣泡，保證裝膠的均勻度。
2. 平衡：
將平衡緩沖液以操作流速平衡層析柱，觀察檢測器的變化，直到電導(dǎo)、pH等參數(shù)不變。平衡緩沖液根據(jù)目標(biāo)物性質(zhì)和pH要求可選擇Tris-鹽酸 、PBS、檸檬酸-檸檬酸鈉、***、醋酸-***等緩沖液。
3. 上樣：
切換轉(zhuǎn)換閥進行上樣，上樣量根據(jù)樣品的性質(zhì)和層析介質(zhì)的量進行選擇，也可進行線性實驗找到***佳上樣量；樣品的預(yù)處理：除鹽，平衡液配制，0.45 mm微孔濾膜過濾。
4. 沖洗：
用2~3個柱體積的平衡緩沖液沖洗上樣后的層析柱，觀察檢測器的變化，直到電導(dǎo)、pH等參數(shù)不變，此時未交換的組分被清洗出去。
5. 洗脫：
可用恒定洗脫、梯度洗脫或者階躍洗脫，一般推薦增大鹽濃度的梯度洗脫進行。
6. 再生：
用高鹽濃度的緩沖液（含1~2mol/L N***）按操作流速沖洗3~5個柱體積，接著用平衡液洗到平衡3-5個柱體積。
若有失活蛋白質(zhì)或脂類物質(zhì)在再生時洗不掉，可用在位清洗（CIP）除去。
7. 在位清洗（CIP）：
對于強結(jié)合蛋白質(zhì)或脂類物質(zhì)，可采用以下流程進行在位清洗：1 mol/L NaOH 洗2個柱體積，4 mol/L尿素或3 mol/L鹽酸胍洗2個柱體積，70%乙醇或30%***洗2個柱體積，平衡緩沖液洗2個柱體積。
在位清洗可有效去除介質(zhì)上的雜質(zhì)，同時介質(zhì)上的熱源也可基本去除。
四、包裝、貯存、運輸、保質(zhì)期：
1. 包裝：高密度聚乙烯瓶密封包裝，規(guī)格為25 mL、100 mL、500 mL、1 L，5 L和10L，更大包裝請咨詢。
2. 貯存：20%乙醇，4-28℃。
3. 運輸：常溫（4-28℃）、常壓、避光。
4. 有效期：5年。
五、訂購信息
產(chǎn)品名稱
包裝
貨號
Q Purose 6 Fast Flow瓊脂糖凝膠介質(zhì)
25 mL
INLKA2030205
100 mL
INLKA2030206
500 mL
INLKA2030207
1 L
INLKA2030208
5 L
INLKA2030209
10 L
INLKA2030210
SP Purose 6 Fast Flow瓊脂糖凝膠介質(zhì)
25 mL
INLKA2050205
100 mL
INLKA2050206
500 mL
INLKA2050207
1 L
INLKA2050208
5 L
INLKA2050209
10 L
INLKA2050210
DEAE Purose 6 Fast Flow瓊脂糖凝膠介質(zhì)
25 mL
INLKA2020205
100 mL
INLKA2020206
500 mL
INLKA2020207
1 L
INLKA2020208
5 L
INLKA2020209
10 L
INLKA2020210
CM Purose 6 Fast Flow瓊脂糖凝膠介質(zhì)
25 mL
INLKA2040205
100 mL
INLKA2040206
500 mL
INLKA2040207
1 L
INLKA2040208
5 L
INLKA2040209
10 L
INLKA2040210
Q、SP、DEAE和CM Purose 6 Fast Flow
瓊脂糖凝膠介質(zhì)產(chǎn)品說明書
一、產(chǎn)品簡介：
Purose 6 Fast Flow離子交換介質(zhì)是目前***為流行和通用的生物大分離純化用層析分離介質(zhì)。該產(chǎn)品保留了天然多糖化合物***的親水性及大網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，與生物活性大分子有很好的相容性，具有高離子交換容量，無非特異性吸附，快流速操作等特點，廣泛用于蛋白質(zhì)、核酸、多肽及多糖等的生物大分子實驗室規(guī)模制備和生物制藥、生物工程的大工業(yè)化制備。
此產(chǎn)品具有以下優(yōu)點：
- < >< >< >< >
指標(biāo)名稱
Q Purose 6 Fast Flow
SP Purose 6 Fast Flow
DEAE Purose 6 Fast Flow
CM Purose 6 Fast Flow
配 基
-O-CH2CHOHCH2O
CH2CHOHCH2N+(CH3) 3
-O-CH2CHOHCH2O
CH2CH2CH2SO3-
-O-CH2CH2
N+(C2H5)2H
-O-CH2COO-
離子交換類型
強堿陰離子
強酸陽離子
弱堿陰離子
弱酸陽離子
蛋白質(zhì)吸附容量
> 100 mg BSA/mL
>120 mg溶菌酶/mL
> 90 mg BSA/mL
>100 mg溶菌酶/mL
總離子交換容量，mmol/mL
0.22 - 0.26
0.22 - 0.26
0.14 - 0.18
0.14 ~ 0.18
基 質(zhì)
6%交聯(lián)瓊脂糖
粒徑范圍，μm
48 ~ 150
運行流速，cm/h
≤600
工作溫度， ℃
4 ~ 40
耐熱（pH7水中，30min）℃
120
耐壓，MPa
0.3
pH穩(wěn)定性
1-14（短時間）；2-12（長時間）
pH工作范圍
2 - 12
化學(xué)穩(wěn)定范圍
常用的水相緩沖液；1mol/L ***；8mol/L 尿素；6mol/L 鹽酸胍 ；70% 乙醇
三、產(chǎn)品使用方法：
1. 裝柱：
1.1 根據(jù)分離目標(biāo)性質(zhì)配制初始緩沖液（平衡液）和洗脫緩沖液。
1.2 將所取凝膠抽干，用初始緩沖液（按凝膠∶緩沖液 = 3∶1的比例）配成勻漿并脫氣。
1.3 將層析柱垂直固定，底端用水或緩沖液潤濕并保持一段液位。
1.4 用玻璃棒引導(dǎo)勻漿沿著柱內(nèi)壁一次性倒入柱內(nèi)，使凝膠在柱內(nèi)自由沉降，水封層析柱，沉降過夜。
1.5 連結(jié)好柱子頂端活動柱頭，打開蠕動泵，讓緩沖液用使用時操作流速流過5柱體積，再使用1.5倍的操作流速流過5柱體積，調(diào)節(jié)適配柱頭，使其盡量貼近膠面，***后用2~3倍柱體積的緩沖液平衡柱子。
注意：所有操作過程不能引入氣泡，保證裝膠的均勻度。
2. 平衡：
將平衡緩沖液以操作流速平衡層析柱，觀察檢測器的變化，直到電導(dǎo)、pH等參數(shù)不變。平衡緩沖液根據(jù)目標(biāo)物性質(zhì)和pH要求可選擇Tris-鹽酸 、PBS、檸檬酸-檸檬酸鈉、***、醋酸-***等緩沖液。
3. 上樣：
切換轉(zhuǎn)換閥進行上樣，上樣量根據(jù)樣品的性質(zhì)和層析介質(zhì)的量進行選擇，也可進行線性實驗找到***佳上樣量；樣品的預(yù)處理：除鹽，平衡液配制，0.45 mm微孔濾膜過濾。
4. 沖洗：
用2~3個柱體積的平衡緩沖液沖洗上樣后的層析柱，觀察檢測器的變化，直到電導(dǎo)、pH等參數(shù)不變，此時未交換的組分被清洗出去。
5. 洗脫：
可用恒定洗脫、梯度洗脫或者階躍洗脫，一般推薦增大鹽濃度的梯度洗脫進行。
6. 再生：
用高鹽濃度的緩沖液（含1~2mol/L N***）按操作流速沖洗3~5個柱體積，接著用平衡液洗到平衡3-5個柱體積。
若有失活蛋白質(zhì)或脂類物質(zhì)在再生時洗不掉，可用在位清洗（CIP）除去。
7. 在位清洗（CIP）：
對于強結(jié)合蛋白質(zhì)或脂類物質(zhì)，可采用以下流程進行在位清洗：1 mol/L NaOH 洗2個柱體積，4 mol/L尿素或3 mol/L鹽酸胍洗2個柱體積，70%乙醇或30%***洗2個柱體積，平衡緩沖液洗2個柱體積。
在位清洗可有效去除介質(zhì)上的雜質(zhì)，同時介質(zhì)上的熱源也可基本去除。
四、包裝、貯存、運輸、保質(zhì)期：
1. 包裝：高密度聚乙烯瓶密封包裝，規(guī)格為25 mL、100 mL、500 mL、1 L，5 L和10L，更大包裝請咨詢。
2. 貯存：20%乙醇，4-28℃。
3. 運輸：常溫（4-28℃）、常壓、避光。
4. 有效期：5年。
五、訂購信息
產(chǎn)品名稱
包裝
貨號
Q Purose 6 Fast Flow瓊脂糖凝膠介質(zhì)
25 mL
INLKA2030205
100 mL
INLKA2030206
500 mL
INLKA2030207
1 L
INLKA2030208
5 L
INLKA2030209
10 L
INLKA2030210
SP Purose 6 Fast Flow瓊脂糖凝膠介質(zhì)
25 mL
INLKA2050205
100 mL
INLKA2050206
500 mL
INLKA2050207
1 L
INLKA2050208
5 L
INLKA2050209
10 L
INLKA2050210
DEAE Purose 6 Fast Flow瓊脂糖凝膠介質(zhì)
25 mL
INLKA2020205
100 mL
INLKA2020206
500 mL
INLKA2020207
1 L
INLKA2020208
5 L
INLKA2020209
10 L
INLKA2020210
CM Purose 6 Fast Flow瓊脂糖凝膠介質(zhì)
25 mL
INLKA2040205
100 mL
INLKA2040206
500 mL
INLKA2040207
1 L
INLKA2040208
5 L
INLKA2040209
10 L
INLKA2040210