Target驗廠仍采用評分制度，其得分與是否通過看下表，但是否需要再驗，卻又取決有沒有“Auto Fail”，即一票否決的問題。
級別    新工廠的分?jǐn)?shù)    年審工廠的分?jǐn)?shù)
綠燈    40-100    50-100
黃燈    30-39.99    40-49
紅燈    30以下    40以下
注：黃燈以上為通過。

看來驗廠對原有的供應(yīng)商更嚴(yán)一些了，持續(xù)改善的幅度為10分。一起加油吧。
另外，自評的時候不要低于40分。
得分一般為自動顯示，若不能在VFA Scores一頁中用C20除D20，所得的便是分?jǐn)?shù)。記住哦，不要低于40分！
還有，一票否決的問題都不能有。
 
什么是一票否決的問題，就是紅色字體的。其分布如下：

總審核點107個中的32個，除去紡織制品、兒童睡衣及鞋子三個可選審核項51項以外，通用的審核點數(shù)目為56個，而通用的一票否決問題有9個。
就是以下的9個了，9個一定要符合哦。
 
1）審核點3：
Are there documents and reco*** to support the manufacturing control plan is being executed? 是否有文件和記錄來證明生產(chǎn)控制計劃的執(zhí)行？
對策：***主要提制定***合適的品質(zhì)控制計劃，并按其實施，保留所有的文件證據(jù)。
 
2）審核點7：
Is there a documented process requiring client approval when changing materials, components, design, or manufacturing processes? 是否有成文的流程，要求當(dāng)產(chǎn)品的原材料、零部件、設(shè)計、生產(chǎn)程序等方面需要改變時，工廠必須得到客戶的確認(rèn)方能生產(chǎn)?
對策：所有的更改必須經(jīng)試驗確認(rèn)可行，且必須得到客戶批準(zhǔn)之后才能執(zhí)行。
 
3）審核點11：
Does the factory h***e a process to ensure incoming raw materials and/or sub-assemblies conform to US Safety and Regulatory requirements? 工廠是否有流程來確保來料及/或分包商能滿足美國安全及***要求？
對策：收集保存一份***新的與產(chǎn)品相關(guān)的并以當(dāng)?shù)卣Z言撰寫的美國市場受限***清單；收集保存一份其產(chǎn)品/服務(wù)相關(guān)的美國安全及***要求。
有文件證明符合上述要求。
 
4）審核點15：
Does the factory compare first production units to client approval samples and/or specificati***? 工廠是否有將首件與客戶確認(rèn)樣及/或規(guī)格說明進行比對？
對策：必須進行首件評估，依據(jù)是客戶批辦及客戶規(guī)格說明，并作相關(guān)記錄。每次每批生產(chǎn)時必須經(jīng)首件評估合格才進行量產(chǎn)。
 
5）審核點20：
Are quality processes effectively executed on all production shifts? 是否所有生產(chǎn)班次均有執(zhí)行有效的質(zhì)量控制？
對策：每班每個工序均要有質(zhì)檢人員，且只有合格的產(chǎn)品才可進入下***程。
這里還包括的信息是質(zhì)量人員要有檢驗依據(jù)（文件）和質(zhì)量狀態(tài)證據(jù)（標(biāo)識和記錄）。
 
6）審核點35：
Does the factory h***e a process for control of non conforming materials to effectively identify, segregate, and disposition non conforming product? 工廠是否有行之有效的程序文件對不合格的材料及產(chǎn)品進行管控？包括有效鑒別、存放和處理？
對策：要對不合格品進行規(guī)范化有效控制。
具體操作參照不合格品控制程序，且需對應(yīng)品質(zhì)控制計劃。
 
7）審核點40：
Does the factory execute a corrective action process with investigation and resolution for nonconforming products? 工廠是否有內(nèi)部糾錯系統(tǒng)，分析不合格產(chǎn)品的產(chǎn)生原因和制定相應(yīng)解決方案？
對策：就是要找出根本原因，做好糾正預(yù)防措施。
短期解決方案為糾正措施，長期預(yù)防方案為預(yù)防措施。適用于整個系統(tǒng)不合項的處理。
 
8）審核點51：
Are raw materials and finished goods appropriately stored to ***oid damage and deterioration? 原料及成品是否有得到妥善保存，以避免受損及變質(zhì)？
對策：做好倉庫管理，***先出，原材料和成品均存放于限制進入的適當(dāng)條件下的密閉區(qū)域。
 
9）審核點57：
Is there a documented process to show that clients are notified immediately on issues of product safety or regulatory non-compliance? 工廠是否有標(biāo)準(zhǔn)操作程序文件明確規(guī)定，如出現(xiàn)產(chǎn)品安全或***不符合的情況，工廠必須立即通知相關(guān)客戶?
對策：做好和客戶的溝通，保存與客戶溝通的記錄。
美國排名前列的零售商Target近日發(fā)布通知，質(zhì)量驗廠標(biāo)準(zhǔn)VFE （全稱：Vendor Factory Evaluation）將在今年年底前***升級為QAFA（全稱：Quality Assurance Factory Asses***ent），其標(biāo)準(zhǔn)及評分制度均將發(fā)生較大變化。

標(biāo)準(zhǔn)變更后，審核前后主要流程基本維持不變：審核前還是要先填寫VFA問卷并提供資料，根據(jù)得分，每隔12-18個月進行一次年審。CAP REVIEW流程保持不變

QAFA相較于VFE主要變化在于：
?審核過程中總問題點數(shù)量將減少
?具體評分標(biāo)準(zhǔn)將發(fā)生改變
?關(guān)注點集中在工廠執(zhí)行情況上，只有文件，沒有記錄是行不通滴！
?審核員自由裁量權(quán)增加，CAP上增加評論框，在評估時可以添加說明
?審核員自由裁量權(quán)增加，審核過程中有選擇的進行能力驗證