歡迎來我們實驗室實地考察!
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地址:深圳市龍華新區(qū)大浪街道豪邁高新技術園
我們是一家***的檢測認證機構,同時具有檢測和認證資質,可做的檢測認證遍及全世界,涵蓋了歐洲CE/CE RED,美國UL/FCC VOC/FCC DOC/FCC ID,加拿大IC,日本Telec,澳洲C-TICK,印度BIS,中國大陸CCC,SRRC-型號核準,國際驗證CB認證等,我們擁有多個***的實驗室和經驗豐富的認證工程師,與多個***擁有互認協(xié)議,所出報告***認可。
CE標志是產品進入歐盟***及歐盟自由貿易協(xié)會***市場的“通行證”。任何規(guī)定的(新方法指令所涉及的)產品,無論是歐盟以外還是歐盟成員國生產的產品,要想在歐盟市場上自由流通,在投放歐盟市場前,都必須符合指令及相關協(xié)調標準的要求,并且加貼CE標志。這是歐盟***對相關產品提出的一種強制性要求,為各國產品在歐洲市場進行貿易提供了統(tǒng)一的***低技術標準,簡化了貿易程序。目前包括24條新方法指令涉及CE認證。
適用***
需要CE認證的***有:所有歐洲經濟區(qū)域的***。包括:
歐洲聯盟:法國、聯邦德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡、英國、丹麥、愛爾蘭、希臘、西班牙、葡萄牙、奧地利、瑞典和、芬蘭、塞浦路斯、匈牙利、捷克、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、馬耳他、波蘭、斯洛伐克和斯洛文尼亞等25個***。
歐洲自由貿易協(xié)會成員:瑞士、冰島和挪威等3個***。
產品
1.IT類 2.音視頻***類
3.大家電 4.小家電
5.燈具 6.工醫(yī)科
7.機械 8.儀器
9.USP電源類
提供資料:
電路原理圖,方框圖,PCB板圖,BOM,操作說明,說明書,ISO證書等。
模式
CE認證可以說是當今世界上******的產品符合性評估模式,它***引入模塊概念,一種適用CE標志的產品的評估由評估模塊和由這些評估模塊組成的評估程序組成。一般來說,評估模塊有以下幾種:
A:自我宣稱(由生產者自我宣稱,并提供產品關鍵技術資料)
B:型式測試(由歐盟公告機構進行產品***測試)
C:公告機構針對產品生產的工廠審查
D:公告機構針對產品生產及其質量管理體系的工廠審查
E:公告機構針對質量管理體系對貿易商等中間商進行審查
F:公告機構針對進口歐盟上岸的批量產品進行審查
G:公告機構對于進口歐盟的尚未進行型式測試的產品進行包括型式測試的***審查
不同的指令對于應該由哪些模塊組成評估程序做了規(guī)定。如:低電壓指令(LVD)、電磁兼容性指令(EMC)可以由A組成;燃氣具指令(GAD)由B-C、B-D、B-E或B-F組成。
以下可做詳細解釋:
一、工廠自我控制和認證
Module A(內部生產控制)
1、用于簡單的、大批量的、無危害產品,僅適用應用歐洲標準生產的廠家。
2、工廠自我進行合格評審,自我聲明。
3、技術文件提交***機構保存十年,在此基礎上,可用評審和檢查來確定產品是否符合指令,生產者甚至要提供產品的設計、生產和組裝過程供檢查。
4、不需要聲明其生產過程能始終保證產品符合要求。
Module Ab 1、廠家未按歐洲標準生產。2、測試機構對產品的特殊零部件作隨機測試。
二、由測試機構進行評審
Module B(EC型式評審)工廠送樣品和技術文件到它選擇的測試機構供評審,測試機構出具證書。
注:僅有B不足于構成CE的使用。
Module C(與型式[樣品]一致)+B工廠作一致性聲明(與通過認證的型式一致),聲明保存十年。
Module D(生產過程質量控制)+B:本模式關注生產過程和***終產品控制,工廠按照測試機構批準的方法(質量體系,EN29003)進行生產,在此基礎上聲明其產品與認證型式一致(一致性聲明)。
Module E(產品質量控制)+B本模式僅關注***終產品控制(EN29003),其余同Module D。
Module F(產品測試)+B工廠保證其生產過程能確保產品滿足要求后,作一致性聲明。認可的測試機構通過全檢或抽樣檢查來驗證其產品的符合性。測試機構頒發(fā)證書。
Module G(逐個測試) 工廠聲明符合指令要求,并向測試機構提交產品技術參數,測試機構逐個檢查產品后頒發(fā)證書。
Module H(綜合質量控制)本模式關注設計、生產過程和***終產品控制(EN29001)。其余同Module D+ Module E。其中,模式F+B,模式G適用于***度特別高的產品。
CE認證必要性
CE認證,為各國產品在歐洲市場進行貿易提供了統(tǒng)一的技術規(guī)范,簡化了貿易程序。任何***的產品要進入歐盟、歐洲自由貿易區(qū)必須進行CE認證,在產品上加貼CE標志。因此CE認證是產品進入歐盟及歐洲貿易自由區(qū)***市場的通行證。CE認證表示產品已經達到了歐盟指令規(guī)定的安全要求;是企業(yè)對消費者的一種承諾,增加了消費者對產品的信任程度;貼有CE標志的產品將降低在歐洲市場上銷售的風險。這些風險包括:
●被海關扣留和查處的風險; ●被市場監(jiān)督機構查處的風險;
●被同行出于競爭目的的指控風險。
CE認證好處
●歐盟的***、***和協(xié)調標準不僅數量多,而且內容十分復雜,因此取得歐盟指定機構幫助是一個既省時、省力,又可減少風險的明智之舉;
●獲得由歐盟指定機構的CE認證證書,可以***大程度地獲取消費者和市場監(jiān)督機構的信任;
●能有效地預防那些不負責任的指控情況的出現;
●在面臨***的情況下,歐盟指定機構的CE認證證書,將成為具有***效力的技術證據;
●一旦遭到歐盟***的處罰,認證機構將與企業(yè)共同承擔風險,因此降低了企業(yè)的風險。
申請流程
此流程適用于所有CE覆蓋的所有產品:
***步:確定產品符合的指令和協(xié)調標準
超過20個指令覆蓋的產品需要加貼CE標志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產品,并且指令中列舉了所覆蓋產品的基本要求。歐盟協(xié)調標準就是用來指導產品滿足指令基本要求的詳細技術文件。
第二步:確定產品應符合的詳細要求
您必須保證您的產品滿足歐盟相關***的基本要求。產品滿足其所適用的所有協(xié)調標準的要求,才被視為符合相關的基本要求。是否適用協(xié)調標準完全是自愿的,您也可以選擇其他方式來滿足相應的基本要求。
第三步:確定產品是否需要公告機構參與檢驗
您的產品所涉及到的每一個指令都對是否需要由第三方公告機構來參與CE的審核有詳細的規(guī)定。并不是所有產品都強制要求通過公告機構認證,所以確定是否真的需要公告機構參與是非常重要的。這些公告機構都是由歐盟***會***的,并在NANDO(新方法指令公告機構及指定機構)的檔案中有詳細的清單。
第四步:測試產品并檢驗其符合性
制造商有責任對產品進行測試并且檢查其是否符合歐盟***(符合性評估流程),風險評估是評估流程中的基礎規(guī)則,滿足了歐盟相關協(xié)調標準的要求后,您才有可能滿足歐盟******的基本要求。
第五步:起草并保存指令要求的技術文件
制造商必須根據產品所符合指令的要求及風險評估的需要,建立產品的技術文件(TCF)。如果相關***部門要求,制造商須將技術文件及EC符合性聲明一起提交檢查。
第六步:在您的產品上加貼CE標志并做EC符合性聲明(EC Declaration of Conformity)
CE標志必須由制造商或其***代表加貼在產品上。CE標志必須按照其標準圖樣,清楚且***的貼在產品或其銘牌上。如果公告機構參與了產品的認證,則CE標志必須帶有公告機構的公告號。制造商有義務起草EC符合性聲明,并在其上簽字以證明產品滿足CE要求。
經過以上六個步驟,您的貼有CE標志的產品就可以在歐洲市場順利流通了。