化妝品公司的日常運營，是在工商行政管理、質(zhì)量與技術監(jiān)督、衛(wèi)生監(jiān)督、食品與***等***部門的監(jiān)管下進行的，化妝品批件機構(gòu)，本文所討論的是在產(chǎn)品流通領域的監(jiān)管，其他類型的監(jiān)管不在本文的討論之列。

（一）衛(wèi)生監(jiān)督、食品與***監(jiān)督（局）

這兩個部門對化妝品的管理均是依據(jù)同一套法例進行的，主要是頒發(fā)的《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》，化妝品批件***，只是廣東、上海、北京三地職責的實施放在食品與***監(jiān)督（局）。

我國對化妝品生產(chǎn)企業(yè)實施審批制，有兩個方面，肇慶化妝品批件，首先是化妝品生產(chǎn)企業(yè)的設立需要審批，監(jiān)管部門按《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》對工廠進行審核，審核合格后批準，并發(fā)出《衛(wèi)生許可證》。其次是對于特殊用途的化妝品實施審批，審批合格后才能生產(chǎn)，“特殊用途化妝品是指用于育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、健美、除臭、祛斑、防曬的化妝品”。

***還制定了若干個標準來規(guī)范審批后企業(yè)在生產(chǎn)、銷售環(huán)節(jié)的行為。如《化妝品衛(wèi)生標準》用于規(guī)范化妝品的成份、衛(wèi)生學等指標；《中華人民共和國***標準：消費品使用說明化妝品通用標簽》用于規(guī)范化妝品的包裝標注及說明書。

化妝品FDA注冊

深圳市綜普產(chǎn)品技術咨詢有限公司，化妝品批件服務，是一家產(chǎn)品備案申請和測試認證咨詢服務機構(gòu)。目前核心業(yè)務涉及化妝品，消毒類產(chǎn)品，健康食品及電子電器，玩具嬰童用品的國內(nèi)外***符合性咨詢和測試認證申報代理

化妝品自愿登記程序（VCPR）是FDA實施的一套關于化妝品登記注冊的制度，其具備的特點如下：

1、自愿非強制加入系統(tǒng);

2、針對化妝品生產(chǎn)商、包裝商、銷售商的一種后市場報告制度;

3、僅適用于美國市場銷售的化妝品;

4、不代表FDA對企業(yè)或產(chǎn)品的認可;

5、企業(yè)不得將其作為促銷的手段。

化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息，通常來說需要定義清楚注冊的企業(yè)的具體活動，是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學成分進行備案，對于每個化學成分需要查詢其九位代碼進行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號和成本備案號。

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這個還真不好說，如果企業(yè)按照標準生產(chǎn)了，備案也過了，后續(xù)他如果生產(chǎn)的添加東西進去你也不知道呢，所以還是看企業(yè)了，現(xiàn)在基本的買化妝品都是備案過的，如果備案和備案比的話，那還是買備案的好點，后續(xù)******越來越嚴格，畢竟事物都向好的方向發(fā)展的，所以不用太擔心的

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