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企業(yè)資質(zhì)

武漢創(chuàng)世紀(jì)醫(yī)療器械有限公司

普通會(huì)員16
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企業(yè)等級(jí):普通會(huì)員
經(jīng)營(yíng)模式:
所在地區(qū):湖北 武漢
聯(lián)系賣家:
手機(jī)號(hào)碼:
公司官網(wǎng):www.whcsjyl.cn
企業(yè)地址:
企業(yè)概況

武漢創(chuàng)世紀(jì)醫(yī)療器械有限公司是一家集醫(yī)療設(shè)備代理、銷售及售后服務(wù)于一體的綜合性民營(yíng)企業(yè)。公司專業(yè)為民營(yíng)醫(yī)院提供醫(yī)療設(shè)備一站式采購(gòu)服務(wù),同時(shí)也為民營(yíng)醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備的“整體解決方案”提供高端咨詢、指導(dǎo)以及免費(fèi)提供醫(yī)院管理制度等資源。公司數(shù)年如一日,見(jiàn)證了民營(yíng)醫(yī)療的發(fā)展足跡。由當(dāng)初的單一產(chǎn)品、單一模式發(fā)展成為......

ZC-980豪華型全自動(dòng)雙通道三分類***

產(chǎn)品編號(hào):2577831                    更新時(shí)間:2020-08-14
價(jià)格: 來(lái)電議定
武漢創(chuàng)世紀(jì)醫(yī)療器械有限公司

武漢創(chuàng)世紀(jì)醫(yī)療器械有限公司

  • 主營(yíng)業(yè)務(wù):LEEP刀、短波、盆腔炎治療儀、血球等醫(yī)療設(shè)備
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產(chǎn)品詳情

 

  

ZC-980豪華型全自動(dòng)雙通道三分類***

 
 
 
 

產(chǎn)品特點(diǎn) 
高分辨率液晶顯示屏,中文開(kāi)放式操作系統(tǒng),界面簡(jiǎn)單易學(xué);
內(nèi)置熱敏打印機(jī),也可外接打印機(jī);
內(nèi)置實(shí)時(shí)時(shí)鐘,可報(bào)告檢測(cè)時(shí)間;
采用開(kāi)關(guān)電源供電,電網(wǎng)電壓適應(yīng)范圍寬;
設(shè)有質(zhì)控程序;
具有浮動(dòng)界標(biāo)功能;
全自動(dòng)三分類,可檢測(cè)20項(xiàng)+3個(gè)直方圖;
血樣本量≤20μl,***用量低,可降低使用成本;
高壓電灼和正壓排堵系統(tǒng),大大降低了堵孔率;
內(nèi)部配有***的定量和稀釋配比系統(tǒng),提高測(cè)量的準(zhǔn)確度;
可以使用多個(gè)廠家的***。
 
 
主要用途及適用范圍
 
主要用途
 
ZC—980型全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀是***計(jì)量?jī)x器,是了解血液組分變化的一種方法,它可以測(cè)量血液中的紅細(xì)胞(RBC)、白細(xì)胞(WBC)、血小板(PLT)、紅細(xì)胞平均體積(MCV)和血紅蛋白(HGB)濃度等參數(shù)。它主要應(yīng)用于***的血細(xì)胞分析,也廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥和科研部門(mén)的血細(xì)胞分析。
 
適用范圍
 
本儀器適用于***血液臨床檢驗(yàn),也適用于醫(yī)藥、化工和科研部門(mén)的血液檢驗(yàn)和顆粒計(jì)數(shù)。
 
 
使用環(huán)境
 
 
電源電壓:~220&plu***n;22V;
電源頻率:50&plu***n;1Hz;
檢定室內(nèi)溫度:18~25 ℃;
檢定室內(nèi)相對(duì)濕度:≤80%;
儀器應(yīng)與正確接地的電源(交流220V市電)相連;
遠(yuǎn)離強(qiáng)電磁干擾、強(qiáng)振動(dòng)、強(qiáng)灰塵環(huán)境。
 
 
 
基本工作原理
 
血細(xì)胞計(jì)數(shù)采用變阻脈沖法。利用寶石小孔作傳感器,當(dāng)血細(xì)胞通過(guò)寶石小孔時(shí),將血細(xì)胞數(shù)轉(zhuǎn)換成定量的電脈沖數(shù),電脈沖經(jīng)放大及處理后,通過(guò)測(cè)定電脈沖數(shù)及大小來(lái)測(cè)定血細(xì)胞參數(shù)。
血紅蛋白的測(cè)定采用光電比色法。它利用光電元件作傳感器,傳感器將血紅蛋白濃度的變化轉(zhuǎn)換成對(duì)應(yīng)電壓信號(hào)的變化,電壓信號(hào)經(jīng)放大運(yùn)算后,確定血紅蛋白的濃度。
 
 
 
檢定方法與檢定項(xiàng)目
 
檢定方法
白細(xì)胞(WBC)計(jì)數(shù):變阻脈沖法(將全血稀釋340倍);
紅細(xì)胞(RBC)、血小板(PLT)計(jì)數(shù):變阻脈沖法(將全血稀釋34000倍);
血紅蛋白(HGB):光電比色法(將全血稀釋340倍)。
 
檢定項(xiàng)目
 
白細(xì)胞總數(shù)(WBC)
淋巴細(xì)胞數(shù)(LYM#)
單核細(xì)胞數(shù)(MID#)
粒細(xì)胞數(shù)(GRN#)
淋巴細(xì)胞比率(LYM%)
單核細(xì)胞比率(MID%)
粒細(xì)胞比率(GRN%)
紅細(xì)胞數(shù)(RBC)
血紅蛋白含量(HGB)
紅細(xì)胞壓積(HCT)
紅細(xì)胞平均體積(MCV)
平均血紅蛋白含量(MCH)
平均血紅蛋白濃度(MCHC)
紅細(xì)胞分布寬度變異系數(shù)(***-CV)
紅細(xì)胞分布寬度標(biāo)準(zhǔn)差(***-SD)
血小板數(shù)(PLT)
血小板壓積(PCT)
血小板平均體積(MPV)
血小板分布寬度(PDW)
大血小板比率(P-LCR)
白細(xì)胞(WBC)直方圖
紅細(xì)胞(RBC)直方圖
血小板(PLT)直方圖
 
 
 
性能指標(biāo)
 
空白計(jì)數(shù)
a)白細(xì)胞(WBC):  ≤0.5×109/L。
b)紅細(xì)胞(RBC):  ≤0.05×1012/L。
c)血紅蛋白(HGB):≤2g/L。
d)血小板(PLT):  ≤10×109/L。
線性
分析儀的線性范圍和線性誤差應(yīng)符合下表的要求。
參數(shù)
線性范圍
線性誤差
WBC
1.0×109/L~10.0×109/L
不超過(guò)&plu***n;0.5×109/L
10.1×109/L~99.9×109/L
不超過(guò)&plu***n;5%
RBC
0.30×1012/L~1.00×1012/L
不超過(guò)&plu***n;0.05×1012/L
1.01×1012/L~7.00×1012/L
不超過(guò)&plu***n;5%
HGB
20g/L~70g/L
不超過(guò)&plu***n;2g/L
71g/L~240g/L
不超過(guò)&plu***n;3%
PLT
20×109/L~100×109/L
不超過(guò)&plu***n;10×109/L
101×109/L~999×109/L
不超過(guò)&plu***n;10%
儀器可比性(偏差要求)
a)白細(xì)胞(WBC):  不超過(guò)&plu***n;5%。
b)紅細(xì)胞(RBC):  不超過(guò)&plu***n;2.5%。
c)血紅蛋白(HGB):不超過(guò)&plu***n;2.5%。
d)血小板(PLT):  不超過(guò)&plu***n;8%。
e)紅細(xì)胞壓積(HCT)或紅細(xì)胞平均體積(MCV):不超過(guò)&plu***n;3%。
重復(fù)性
分析儀的重復(fù)性應(yīng)符合下表要求。
參數(shù)
檢測(cè)范圍
精密度
WBC
4.0×109/L~10.0×109/L
≤3.5%
RBC
3.50×1012/L~5.50×1012/L
≤2.0%
HGB
110g/L~160g/L
≤2.0%
PLT
100×109/L~300×109/L
≤7.0%
HCT/
MCV
35%~50%
80fL~100fL
≤3.0%
≤3.0%
攜帶污染率
a)白細(xì)胞(WBC):  ≤3.5%。
b)紅細(xì)胞(RBC):  ≤2.0%。
c)血紅蛋白(HGB):≤2.0%。
d)血小板(PLT):  ≤5.0%。
直方圖
三分類分析儀:對(duì)正常人新鮮血測(cè)量的直方圖上應(yīng)能明確顯示大、中、***群細(xì)胞并可報(bào)告百分比結(jié)果。
 
其它性能
 
測(cè)量速度:不低于45樣本/小時(shí)。
血樣本量:全血模式12μl,稀釋模式20μl。
檢測(cè)孔徑:80μm。
 
 
 
 
一、樣品的采集
 
為了取得準(zhǔn)確、可靠的檢驗(yàn)結(jié)果,必須取得高質(zhì)量的標(biāo)本。高質(zhì)量的標(biāo)本是高質(zhì)量檢驗(yàn)的***步。保證血液標(biāo)本中各項(xiàng)細(xì)胞的完整形態(tài)是作為血常規(guī)檢驗(yàn)用的高質(zhì)量標(biāo)本的基本要求。血液細(xì)胞檢驗(yàn)標(biāo)本的制備分為采集和抗凝兩個(gè)步驟:
 
1.樣本的采集
 
實(shí)踐證明,靜脈血血樣是***可靠的標(biāo)本,手指血是末梢***血樣中與靜脈血差異***小且較為穩(wěn)定的血樣。與靜脈血相比,手指血的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性仍然較差。建議使用真空采血管采集靜脈血。
 
2.標(biāo)本的抗凝
 
用于血常規(guī)檢驗(yàn)的血樣必須經(jīng)抗凝劑抗凝處理,在目前的眾多抗凝劑中,EDTA鹽(EDTA-Na2,EDTA-K2,EDTA-K3)是對(duì)白細(xì)胞形態(tài)和血小板影響相對(duì)較小的抗凝劑,***適合用于血常規(guī)檢驗(yàn)。除采血因素的影響(生理性因素、采血部位等)外,多數(shù)情況下,血樣的質(zhì)量取決于血液和抗凝劑的比例。血液比例過(guò)高時(shí),由于抗凝劑相對(duì)不足,血漿中出現(xiàn)微凝血塊的可能性增加,在用于血細(xì)胞分析儀時(shí),微凝血塊可能阻塞儀器,同時(shí)影響一些檢驗(yàn)指標(biāo)。血液比例過(guò)低,抗凝劑相對(duì)過(guò)剩,對(duì)檢驗(yàn)指標(biāo)會(huì)造成嚴(yán)重影響。血液經(jīng)EDTA抗凝后,白細(xì)胞的形態(tài)會(huì)發(fā)生改變,這種改變和時(shí)間及EDTA濃度有關(guān)。EDTA的***佳濃度(與血液比)為1.5mg/ml,如果血樣少,EDTA的濃度達(dá)到2.5mg/ml,中性粒細(xì)胞腫脹、分葉消失、血小板腫脹、崩解、產(chǎn)生正常血小板大小的碎片,這些改變都會(huì)使血常規(guī)檢驗(yàn)和血細(xì)胞計(jì)數(shù)得出錯(cuò)誤結(jié)果。這一點(diǎn)在用自動(dòng)血細(xì)胞分析儀時(shí)尤為重要。
靜脈血和末梢血均可經(jīng)抗凝劑抗凝成全血標(biāo)本(標(biāo)本中不含稀釋液,或?qū)?biāo)本造成的稀釋影響***),顯而易見(jiàn),末梢血抗凝標(biāo)本要達(dá)到合適的血液和抗凝劑的比例是非常困難的。建議在制備全血標(biāo)本時(shí),應(yīng)使用定量的含EDTA鹽的真空采血管采集靜脈血。
 
二、標(biāo)本的稀釋
 
血液是由血細(xì)胞和血漿兩部分組成的紅色粘稠懸液。在進(jìn)行血細(xì)胞檢驗(yàn)計(jì)數(shù)時(shí),直接用血液計(jì)數(shù)是困難的,無(wú)論是鏡檢還是用血細(xì)胞分析儀,血液均需合適準(zhǔn)確的稀釋后才能進(jìn)行血細(xì)胞的檢驗(yàn)計(jì)數(shù)。基于血細(xì)胞分析儀的基本原理,在血細(xì)胞分析儀的設(shè)計(jì)應(yīng)用中,稀釋倍數(shù)和計(jì)數(shù)容量是***重要的設(shè)計(jì)指標(biāo)之一。
 
三、標(biāo)本的儲(chǔ)存
 
由于抗凝劑因時(shí)間和濃度的不同,會(huì)造成對(duì)血細(xì)胞形態(tài)的影響。有研究表明,用EDTA抗凝靜脈血標(biāo)本,在標(biāo)本收集后的5分鐘內(nèi)或30分鐘后,8小時(shí)內(nèi)(室溫)檢測(cè),可以得到***佳的檢測(cè)結(jié)果。如果不需要血小板和白細(xì)胞分類的準(zhǔn)確數(shù)據(jù),則標(biāo)本可以在2℃-8℃的條件下存入至24小時(shí)。
預(yù)稀釋標(biāo)本一般需要在標(biāo)本制備后10分鐘內(nèi)予以測(cè)量;如果稀釋液中添加細(xì)胞穩(wěn)定劑,預(yù)稀釋標(biāo)本的存放時(shí)間也不可超過(guò)4小時(shí)。
總之,影響血常規(guī)檢驗(yàn)結(jié)果的因素很多,要想取得準(zhǔn)確的檢驗(yàn)數(shù)據(jù),就要在實(shí)驗(yàn)的每一個(gè)步驟中都嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行。
 

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