中藥顆粒劑是近些年中藥飲片改革的一個產(chǎn)物。幾千年來，中藥的服藥1方法以湯劑為主，湯劑的基礎(chǔ)是中藥飲片。中藥配方顆粒的包裝規(guī)格按照每一味藥的***一日量確定，服用時要遵照醫(yī)囑，兒童用量酌減，并注意服藥期間的飲食禁忌。飲片對于臨床中藥調(diào)劑來說，相比丸、散，膏、丹等中藥傳統(tǒng)劑型要方便的多，因其能適合***辨證論治，隨證加減，吸收快，作用強(qiáng)而久用不衰。但隨著西方藥1物的進(jìn)入，眾多制劑的出現(xiàn)，中1***飲片越來越暴露出它的弱點(diǎn)和不足

武漢名實(shí)生物醫(yī)藥科技有限責(zé)任公司由談運(yùn)良博士創(chuàng)立于2000年，位于武漢東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)。公司經(jīng)過十余年的積累和沉淀，已經(jīng)邁入了華中地區(qū)研發(fā)實(shí)力、發(fā)展?jié)摿?、影響力?流的醫(yī)藥公司行列

顆粒劑制法是將適宜的輔料調(diào)配，通過適宜的機(jī)械操作而制成的顆粒狀制劑。1.原輔料的預(yù)處理

　　(1)原輔料使用前需核對品名、規(guī)格和數(shù)量，并目檢，過篩，如為液體應(yīng)過濾，除去***。

　　(2)處理后的原輔料應(yīng)在盛器內(nèi)外附有標(biāo)簽，寫明品名、規(guī)格和重量，作好記錄。剩余的原輔料應(yīng)立即退回中間站。

　　2.配料與制粒

　　(1)由前工序轉(zhuǎn)來的細(xì)粉、稠膏(浸膏)應(yīng)通過中間站或?qū)Ｂ氋|(zhì)檢人員檢查，并附檢驗(yàn)合格單。

　　(2)配料前應(yīng)先核對原輔料品名、數(shù)量、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠，應(yīng)與化驗(yàn)單相符，以防錯投。配料計(jì)算、稱量及投料應(yīng)復(fù)核，操作者及復(fù)核者均應(yīng)在記錄上簽名

　　(3)制粒時，必須粉料混合均勻后，逐漸加入稠膏或粘合劑，一個批號分幾次制粒時，顆粒大小、松緊要一致。

　　(4)對粘合劑的溫度、濃度、數(shù)量等技術(shù)條件，必須按品種、特點(diǎn)制定必要的技術(shù)參數(shù)，嚴(yán)格控制操作。用水制粒時應(yīng)采用純水。

　　(5)稱量所用的衡器，使用前應(yīng)校正，并定期校驗(yàn)。

　　(6)所使用的容器應(yīng)清潔、無***。

武漢名實(shí)生物醫(yī)藥科技有限責(zé)任公司度穩(wěn)步提高，市場網(wǎng)絡(luò)已成體系。多年來，公司在加強(qiáng)質(zhì)量管理同時，積極開拓市場，做好***服務(wù)。生產(chǎn)過程中，嚴(yán)格控制，規(guī)范操作，精益求精。多年來，公司產(chǎn)品較好地滿足了顧客和用戶的要求和需要，贏得了他們的贊譽(yù)。

固體飲料對身體***嗎：

固體飲料屬于軟飲料的一類。它是指以糖、乳和乳制品、蛋或蛋制品、果汁或食用植物提取物等為主要原料，添加適量的輔料或食品添加劑制成的每100克成品水分不高于5克的固體制品。

1.如果過量飲用，甚至完全以固體飲料代替飲水則可能引起一些健康問題。由于飲料中含糖量過高，過量飲用可導(dǎo)致糖攝入較多，能量攝入增加，引起肥胖。

2.固體飲料在制作的過程中添加的食品添加劑，長期飲用對不利于應(yīng)用的吸收，嚴(yán)重的甚至?xí)绊懮眢w健康。

3.部分固體飲料在制作過程中會添加色素。長期攝入對身體健康也會造成不良影響

OEM（Original Equipment Manufacturer）是社會化大生產(chǎn)、大協(xié)作趨勢下的一種必由之路，也是資源合理化的有效途徑之一，是社會化大生產(chǎn)的結(jié)果。在歐洲，早在20世紀(jì)60年代就已建立有OEM性質(zhì)的行業(yè)協(xié)會，1998年OEM生產(chǎn)貿(mào)易已達(dá)到3500億歐元，占?xì)W洲工業(yè)總產(chǎn)值的14%以上，OEM生產(chǎn)已成為現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)的重要組成部分。傳統(tǒng)中藥的煎藥1方法的實(shí)際操作中，要必須通過浸泡、一煎、二煎，約需要90分鐘才能完成1劑中藥的煎制。隨著經(jīng)濟(jì)***化發(fā)展趨勢的進(jìn)一步加快，OEM需求商有可能在更大范圍內(nèi)挑選OEM供應(yīng)商，特別是向加工制造成本低廉的***和地區(qū)轉(zhuǎn)移。