固定金屬螯合親和層析原理是利用Ni2 、Cu2 、Zn2 、Co2 等過渡金屬離子與蛋白質(zhì)表面的組氨酸、色氨酸或半胱氨酸配位結(jié)合，由于蛋白質(zhì)表面這些氨基酸的種類、數(shù)量、位置和空間構(gòu)象不同，因而與金屬螯合物的親

和作用力有差異，可以地完成純化過程。納微科技利用自主專利技術(shù)生產(chǎn)的金屬螯合親和層析介質(zhì)可以滿足

生物工程下游分離純化工藝中的捕獲需求。

納微金屬螯合親和層析介質(zhì)由高交聯(lián)聚丙i烯酸酯微球表面覆蓋上一層親水性薄膜，再通過鍵合螯合基團(tuán)制成親水性的薄膜層完全覆蓋了樹脂表面，可以i大程度地降低了固定相與生物分子之間的非特異性吸附，提高了被分

離物質(zhì)的回收率。該系列產(chǎn)品具有粒徑均一、非特異性吸附低、物理化學(xué)穩(wěn)定性好的特點(diǎn)，可廣泛應(yīng)用于抗i體、

蛋白的粗提。

雖然公司創(chuàng)業(yè)初期有很多機(jī)會做短平快的項(xiàng)目，也有不少***人跟我說，他們非?？粗形覀兊募夹g(shù)創(chuàng)新能力，只要我們愿意做低端一點(diǎn)的產(chǎn)品，他們就愿意給我***。但是***人并不看好我們做色譜芯，認(rèn)為與中國大環(huán)境不相匹配，風(fēng)險(xiǎn)太大。

一是技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。關(guān)于UniMab層析介質(zhì)采用等保留時(shí)間進(jìn)行工藝放大生產(chǎn)，可詳見本公眾號于2018年1月5日發(fā)布的文章《提高單抗純化產(chǎn)率，只有等高放大嗎》或直接撥打***電話與我們溝通交流。因?yàn)樽錾V芯就象做電子芯片一樣，屬于高難度底層技術(shù)和產(chǎn)品，不僅技術(shù)壁壘高，工藝復(fù)雜，面對的又是世界在該領(lǐng)域頂i級的競爭對手，這些公司由于長期處于壟斷地位，具有超額的利潤和強(qiáng)大的財(cái)力，因此聚集了該領(lǐng)域頂i尖的技術(shù)***和工藝人才，同時(shí)還擁有通過多年研發(fā)形成的領(lǐng)i先技術(shù)和極i致工藝壁壘，以及強(qiáng)大的知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)墻等，后來者要突破是極其困難的。

是產(chǎn)業(yè)化風(fēng)險(xiǎn)。由于國內(nèi)欠缺高質(zhì)量的基礎(chǔ)原材料和設(shè)備，也會大大增加對質(zhì)量有苛刻要求的色譜芯產(chǎn)業(yè)化過程的難度。

四是收益風(fēng)險(xiǎn)。即使產(chǎn)業(yè)化成功了，由于國內(nèi)知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)制度尚不健全，再加上高科技企業(yè)在國內(nèi)需要承擔(dān)沉重的***等因素，使得中國高科技企業(yè)必須承擔(dān)更高風(fēng)險(xiǎn)和更高投入，而且即使成功了，也不能保證高回報(bào)。相比美國，由于美國沒有***而且對知識產(chǎn)權(quán)有嚴(yán)格***保障，因此可以確保高科技項(xiàng)目一旦成功就可以長時(shí)間獲得超額利潤。在美國，有大把的風(fēng)險(xiǎn)***首i選高科技項(xiàng)目，盡管成功概率也不是特別高?；谶@些顧慮，中國的風(fēng)險(xiǎn)***人對色譜芯這樣的高科技項(xiàng)目都不太敢涉足。什么叫色譜“芯”如同電子芯片一樣，任何一個(gè)在世界上能夠長時(shí)間壟斷的核心技術(shù)、關(guān)鍵材料、部件及產(chǎn)品，都不是短期內(nèi)形成的，而是經(jīng)過一批頂i級技術(shù)團(tuán)隊(duì)長時(shí)間的專注研發(fā)，***后依靠***的技術(shù)和極i致的工藝形成極高的技術(shù)壁壘，讓后來者難以逾越。

面對眾多***人的質(zhì)疑和反對，我義無反顧地選擇了堅(jiān)持走創(chuàng)造中國色譜“芯”這條高難度、高風(fēng)險(xiǎn)、長周期，注定是不平坦的道路，因?yàn)樯V芯對中國生物制藥、食品安全檢測、環(huán)境監(jiān)測、實(shí)驗(yàn)室分析檢測等眾多民生和科技領(lǐng)域來說至關(guān)重要。當(dāng)然我也想通過色譜芯這種高難度的項(xiàng)目實(shí)施來證明中國企業(yè)也是有創(chuàng)新能力的，也同樣可以引i領(lǐng)***的技術(shù)進(jìn)步，贏得世界同行的尊重。在堿性條件下，硼酸基團(tuán)能與順式二羥基結(jié)構(gòu)作用，生成穩(wěn)定的五元環(huán)絡(luò)合物，分子被介質(zhì)吸附。

當(dāng)然納微的中國色譜芯創(chuàng)造之路絕i不平坦，歷經(jīng)“十年磨一劍”，可謂是困難重重，“九死一生”！

在納微做出第三代硅膠色譜芯技術(shù)之前，硅膠色譜填料的發(fā)展已經(jīng)歷過兩代技術(shù)的更新。

第i一代技術(shù)是70年代研制開發(fā)的無定型硅膠，制備技術(shù)簡單，填料形態(tài)不規(guī)則，粒徑分布寬，裝成的柱子柱效低，穩(wěn)定性和重復(fù)性差，且使用壽命短，往往是一次性使用，因此會產(chǎn)生大量的固廢物，造成巨大的環(huán)保壓力，國外已逐步淘汰，國內(nèi)仍在大規(guī)模生產(chǎn)。

第二代硅膠色譜填料產(chǎn)品是80年代國外開發(fā)出來球型硅膠色譜填料。這種填料形態(tài)一致性好，尤其是小粒徑球形硅膠(lt;10微米)的出現(xiàn)，極大地改善了硅膠色譜填料的分離性能，使得制備色譜成為工業(yè)分離純化i重要的方法。因此球型硅膠被廣泛地用于生物藥（如胰島素，多肽）、手性藥i物、抗i生素、中藥等大規(guī)模分離純化。但由于其制備技術(shù)壁壘高，篩分設(shè)備昂貴，工藝技術(shù)復(fù)雜，長期以來，中國國內(nèi)企業(yè)一直無法生產(chǎn)出合格的球型硅膠色譜填料。硅膠色譜填料由具有分離效果好，分辨率高等特點(diǎn)，已被廣泛地用于胰島素，多肽、手性藥i物、抗i生素、中藥等大規(guī)模分離純化中。