武漢默沙克生物????科技有限公司是一家專門從事生物制劑研發(fā)與生產(chǎn)的企業(yè)。目前可提供各種抗1體、***學***盒、生化***、ELISA***盒、分子生物學***等多用途多屬種的高品質(zhì)產(chǎn)品，服務(wù)涉及分子生物學、細胞生物學、***學等生命科學領(lǐng)域。

7. 包埋

包埋時，用鑷子夾取石蠟?zāi)Ｗ樱ń饘儋|(zhì)地）在酒精燈上稍加熱，放在平的桌面上，從溫箱中取出盛放純石蠟的蠟杯，倒入少許石蠟。再將鑷子稍加熱，夾取材料將切面朝下放入蠟?zāi)Ｖ?，排列整齊。再放上包埋盒，輕輕倒入熔蠟。

8. 切片

①將已固定和修好的石蠟塊裝在切片機的夾物臺上。

②將切片刀固定在刀夾上，刀口向上。

③搖動推動螺旋，使石蠟塊與刀口貼近，但不可超過刀口。

④調(diào)整石蠟塊與刀口之間的角度與位置，刀片與石蠟切片約成15度左右。

⑤調(diào)整厚度調(diào)節(jié)器到所需的切片厚度，一般為4-10微米。

⑥一切調(diào)整好后主可以開始切片。此時右手搖動轉(zhuǎn)輪，讓蠟塊切成蠟帶，左手持毛筆將蠟帶提起，搖轉(zhuǎn)速度不可太急，通常以40-50r/min。

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兩種多肽都釋放進入血循環(huán)。兩者來源相同并且等摩爾分泌。因此，從理論上講，elisa，檢測BNP和NT-proBNP的臨床應(yīng)用結(jié)果是相同的。而且從多年的臨床結(jié)果來講，也并不存在太大的區(qū)別。

在臨床中，從心衰診斷這個角度來講二者是沒有區(qū)別的。但不存在差異是不可能的，以統(tǒng)計學來分析兩者的差異很小。美國《臨床化學》雜志在2007年發(fā)表了一篇論1文，題目是《BNP和NT-proBNP在急慢性HF中的診斷精1確性比較》，經(jīng)過大量的文獻統(tǒng)計得出如下結(jié)論：BNP和NT-proBNP化驗在急性和慢性HF的診斷上具有較高的診斷精1確性并具有較高的相關(guān)性。

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1.3.3　特異性

抗原抗1體的結(jié)合實質(zhì)上只發(fā)生在抗原的抗原決定簇與抗1體的抗原結(jié)合位點之間。由于兩者在化學結(jié)構(gòu)和空間構(gòu)型上呈互補關(guān)系，所以抗原抗1體反應(yīng)具有高度的特異性。例如乙1肝1病毒中的表面抗原（ HBsAg）、e抗原（HBeAg）和核心抗1體（HBcAg），隨來源于同一病毒，但僅與其相應(yīng)的抗1體結(jié)合，而不與另外兩種抗1體反應(yīng)?？乖?體反應(yīng)的這種特異性使***測定能在一非常復雜的蛋白質(zhì)化合物（例如血1清）中測定某一特定的物質(zhì)，而不需先分離待檢物。