分子生物學(xué)服務(wù)

 公司建有100平米分子實(shí)驗(yàn)室，熒光定量pcr，配備有PCR儀、定量PCR儀、電泳儀、恒溫培養(yǎng)箱、恒溫?fù)u床、垂直電泳儀、蛋白轉(zhuǎn)印儀、蛋白發(fā)光成像儀等設(shè)備。分子組技術(shù)人員畢業(yè)于中國農(nóng)業(yè)大學(xué)、華中科技大學(xué)同濟(jì)***院、浙江理工大學(xué)等高校生物***相關(guān)，全部具有碩士研究生以上學(xué)歷，pcr引物設(shè)計(jì)，熟練掌握分子生物學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn)，可開展多種分子生物學(xué)檢測服務(wù)。

分子實(shí)驗(yàn)室部分設(shè)備

注意事項(xiàng)

1. 為了避免蛋白質(zhì)變性，不要對樣品劇烈攪動和反復(fù)凍融。

2. 緩沖溶液成分盡量模擬細(xì)胞內(nèi)環(huán)。。

3. 為了避免蛋白質(zhì)的氧化，將 0.1～1 mmol/LDTT（二硫蘇糖醇）(或 β-巰）加入到緩沖溶液中。

4. 為了避免***對目標(biāo)蛋白的***，將 1～10 mmol/LEDTA 金屬螯合劑加入。

5. 為了避免微生物生長，使用滅菌溶液。在純化任何一種蛋白質(zhì)的時候，均必須時刻對它的穩(wěn)定性注意維護(hù)，使它的活性得到保護(hù)，需要牢記如下一些通用的注意事項(xiàng)。

6. 盡可能置于冰上或者在冷庫內(nèi)進(jìn)行操作。

7. 蛋白濃度不要太稀。

8. 除非是進(jìn)行聚焦層。否則 pH 需要合適，防止所使用的緩沖溶液 pH 與 pI 相同，使蛋白質(zhì)的沉淀得以避免。

9. 使用蛋白酶，避免蛋白酶對目標(biāo)蛋白的降解；在純化細(xì)胞中的蛋白質(zhì)時，將 DNA 酶加入來使得 DNA 降解，避免 DNA 對蛋白的污染。

13.合成的引物5"端是否有磷酸化

答：合成的引物5"為羥基，沒有磷酸基團(tuán)。如果需要您可以用多核苷酸激酶進(jìn)行5′端磷酸化，或者要求引物合成公司合成時直接在5′或3′端進(jìn)行磷酸化，需要另外收費(fèi)。

14.引物片段退火后不能連接到載體上是什么問題？

連接反應(yīng)需要引物的5’磷酸基團(tuán)。如果需要將合成的引物退火直接連接相應(yīng)的載體上，dna檢測，引物需要磷酸化。磷酸化的產(chǎn)物如果還不能連接載體上，需要檢查載體的酶切效果，pcr，需要改善引物退火的條件。SiRNA分子具有特殊的對稱結(jié)構(gòu)，退火的難度較大，退火時需要提高退火溫度。

熒光定量pcr-pcr-英瀚斯由南京英瀚斯生物科技有限公司提供。南京英瀚斯生物科技有限公司位于江蘇省南京市棲霞區(qū)和燕路371號東南大學(xué)***大學(xué)科技園科創(chuàng)樓A301。在市場經(jīng)濟(jì)的浪潮中拼博和發(fā)展，目前英瀚斯在技術(shù)合作中享有良好的聲譽(yù)。英瀚斯取得全網(wǎng)商盟認(rèn)證，標(biāo)志著我們的服務(wù)和管理水平達(dá)到了一個新的高度。英瀚斯全體員工愿與各界有識之士共同發(fā)展，共創(chuàng)美好未來。