人卵l巢***課鼠皮下移植瘤模型

【造模方法】

實驗動物常用BALB/c-nu/nu裸鼠，4～6周齡，雌性。移植材料常用人卵l巢***細(xì)胞株SKOV3、OVCAR3。常規(guī)培養(yǎng)人卵l巢l***腫l瘤細(xì)胞株，收集處于對數(shù)生長期細(xì)胞，制成單細(xì)胞懸液。調(diào)整細(xì)胞濃度為5.0×10000000ml。用1ml注l射器將細(xì)胞懸液注入裸鼠肩胛背部等部位皮下，實驗動物，0.2ml/只。接種后每天觀察腫l瘤生長情況。

1.2 實驗方法優(yōu)勢

這種實驗方法相對于被動回避（穿梭實驗、避暗實驗）等實驗的優(yōu)點在于：這種迷宮利用了嚙齒類動物對新異環(huán)境天然探究的自然習(xí)性，不需要動物學(xué)習(xí)任何規(guī)則來趨利避害，***動物模型購買，能夠有效地反映出動物對新異環(huán)境的識別記憶能力。

2、電刺激Y迷宮測試原理

 該測試方法更多的應(yīng)用于檢測實驗動物空間辨別的學(xué)習(xí)記憶能力。

2.1 電刺激Y迷宮使用方法

Y 迷宮由3 個相同的臂組成，分別稱為Ⅰ區(qū)、Ⅱ區(qū)、Ⅲ區(qū)。通常把下臂( Ⅰ臂)定為起步區(qū)，左側(cè)( Ⅱ臂) 為安全區(qū)，右側(cè)( Ⅲ臂) 為區(qū)，三臂相交處為隔離區(qū)(0 區(qū)) 。迷宮底鋪以銅棒，可以通電刺激。三臂頂端各裝有15W 的信號燈。實驗前先將大鼠放入迷宮，讓其適應(yīng)5 min ，訓(xùn)練組大鼠在起步區(qū)予以致其逃至安全區(qū)，燈光持續(xù)15 s ，然后熄燈休息45 s ，動物模型，開始下一次操作。每次實驗在每只大鼠上重復(fù)20 次為一輪。實驗在黑暗、安靜的環(huán)境中進(jìn)行。凡大鼠受后10 s 內(nèi)一次性從起步區(qū)逃至安全區(qū)的反應(yīng)稱為“正確反應(yīng)”，否則為“錯誤反應(yīng)”。以連續(xù)10 次中正確反應(yīng)達(dá)9 次或以上定為學(xué)會標(biāo)準(zhǔn)。達(dá)到學(xué)會標(biāo)準(zhǔn)所需的次數(shù)表示學(xué)習(xí)記憶成績，次數(shù)少說明學(xué)習(xí)能力強(qiáng)。

HBV模型的建立方法

（1）方法:主要使用各種技術(shù)來創(chuàng)建HBV病毒小鼠模型。小鼠模型可分為HBV部分片段和HBV全長或超長序列模型。

（2）模型特征HBV小鼠不受HBV的影響，不會引起免yi清除。該模型可用于觀察HBV對肝細(xì)胞的直接***作用。含有外源啟動子的HBsAg小鼠（50-4）產(chǎn)生大量HBsAg大包膜蛋白。這會導(dǎo)致很長的，有時是分支的桿狀HBsAg積聚在肝細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，并且無法有效分泌。肝細(xì)胞顯示出毛玻璃變色并損害肝細(xì)胞。小鼠中的HBV標(biāo)記主要在gan臟中表達(dá)，也可以在shen臟，yi腺和外周血等qi官中表達(dá)，尤其是在1，096 bp 1.3拷貝的HBV小鼠中。xue清HBV DNA的水平相當(dāng)于3x10000000至9x10000000***組當(dāng)量/毫升，動物模型實驗公司，相當(dāng)于慢性HBVgan染者的水平。它可以檢測血液中的HBsAg，S1前和HBeAg，是用于yao物篩選的you秀模型。

（3）建立比較yao物HBV小鼠模型在HBV分子生物學(xué)和免yi學(xué)研究中，特別是在加強(qiáng)肝細(xì)胞HBV感ran的分子機(jī)制方面，具有重要意義。

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