***追溯

放眼***，主題論壇***器械展會在哪里，美國FDA DSCSA ***供應(yīng)鏈安全法案于2018年11月實施生效，歐盟防止假藥法案FMD于2019年2月實施生效。國際監(jiān)管機構(gòu)論壇（IMDRF）早在2011年就提出推動UDI（器械標(biāo)識）作為***上市后追溯的基本手段，并推薦UDI采用開放的GS1國際物品編碼標(biāo)準(zhǔn)。據(jù)悉，目前全世界150多個***和地區(qū)在使用符合GS1系統(tǒng)的商品條碼對物品進(jìn)行標(biāo)識。隨著***行業(yè)對統(tǒng)一產(chǎn)品標(biāo)識和數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化的重視，采用國際化統(tǒng)一的GS1標(biāo)準(zhǔn)也成為越來越多***和地區(qū)監(jiān)管部門和***行業(yè)參與方的共識。

第60屆（2021年春季）***制藥機械博覽會暨2021（春季）中國國際制藥機械博覽會

地點：青島世界博覽城

時間：5月10-12日  

嘉華匯誠公司展位號：N6-16-1

***追溯行業(yè)

加強***及追溯體系建設(shè)是創(chuàng)新監(jiān)管方式、提高監(jiān)管效能以及推動企業(yè)落實產(chǎn)品安全可追溯主體責(zé)任的重要手段。近期，***會***器械展會在哪里，我國多個部門陸續(xù)發(fā)布了關(guān)于加強***及上市后監(jiān)管和建設(shè)可追溯體系的各項方針政策。

***追溯方面，***會***器械展會在哪里，***藥監(jiān)局***制定的《***記錄與數(shù)據(jù)管理要求（試行）》于2020年12月1日正式施行，要求中多次提到保證信息真實、準(zhǔn)確、完整和可追溯。2021年2月，***藥監(jiān)局聯(lián)合***中局、***衛(wèi)生健康委、***醫(yī)保局發(fā)布關(guān)于結(jié)束中藥配方顆粒試點工作的公告中也明確提出藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)履行***全生命周期的主體責(zé)任和相關(guān)義務(wù)，***器械展會在哪里，實施生產(chǎn)全過程管理，建立追溯體系。

***追溯碼編碼要求

***追溯碼編碼要求規(guī)定了***追溯碼的術(shù)語和定義、編碼原則、編碼對象、基本要求、構(gòu)成要求、載體基本要求、發(fā)碼機構(gòu)基本要求以及***上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)基本要求。適用于追溯體系參與方，針對在中國境內(nèi)銷售和使用的***選擇或使用符合本標(biāo)準(zhǔn)的***追溯碼。

第60屆（2021年春季）***制藥機械博覽會暨2021（春季）中國國際制藥機械博覽會

地點：青島世界博覽城

時間：5月10-12日  

嘉華匯誠公司展位號：N6-16-1

***器械展會在哪里-嘉華匯誠科技公司由北京嘉華匯誠科技股份有限公司提供。北京嘉華匯誠科技股份有限公司是從事“E9-PTS產(chǎn)品追溯系統(tǒng),NutTrack追溯平臺”的企業(yè)，公司秉承“誠信經(jīng)營，用心服務(wù)”的理念，為您提供更好的產(chǎn)品和服務(wù)。歡迎來電咨詢！聯(lián)系人：嘉經(jīng)理。