INEOS PP R08S-00聚丙烯無(wú)規(guī)共聚物INEOS Olefins & Polymers USA產(chǎn)品說(shuō)明:R08S-00是一種無(wú)規(guī)共聚聚丙烯,用于薄膜、吹塑、膨脹聚丙烯泡沫珠和需要滑動(dòng)性能的***成型應(yīng)用。優(yōu)點(diǎn)包括優(yōu)越的滑動(dòng)性能和一致的加工。該樹(shù)脂符合12 CFR 177.1520中規(guī)定的美***品和******的要求。
歐洲英力士 美國(guó)英力士INEOS PP用雙螺桿擠出機(jī)制得反應(yīng)性單體***(AA)改性納米CaCO3/PP母料,用DSC研究其結(jié)晶與熔融行為.結(jié)果表明納米CaCO3對(duì)PP有異相成核作用,可提高PP結(jié)晶溫度,對(duì)熔融峰溫影響不大,能誘導(dǎo)β-PP晶的形成,在熔融曲線上出現(xiàn)雙峰.隨AA用量增加,PP的結(jié)晶溫度和β-PP熔融峰的強(qiáng)度都提高.DCP存在下,能進(jìn)一步增大AA改性納米CaCO3/PP的結(jié)晶溫度.聚丙烯,納米碳酸鈣,結(jié)晶與熔融行為隨著填料納米化的展,PP基納米復(fù)合材料成為研究熱點(diǎn),其中對(duì)納米CaCO3/PP的研究已有不少報(bào)導(dǎo).一定量的納米CaCO3加入PP中,可以使PP增強(qiáng)增韌,但是由于納米粒子表面能高,自身極易團(tuán)聚,所以要達(dá)到納米分散,提高納米粒子在基體中的分散性以及界面的粘結(jié),必須進(jìn)行處理和改性.用傳統(tǒng)的偶聯(lián)劑,表面活性劑等進(jìn)行處理,改善效果有限.本課題組采用反應(yīng)性單體來(lái)提高納米粒子在基體中的分散性以及反應(yīng)性單體在材料制備過(guò)程中原位形成大分子相容劑來(lái)改善二者的界面粘結(jié)的方法,制得了AA改性納米CaCO3/PP母料和復(fù)合材料.
INEOS PP R08S-00 物性表
基本信息 | |
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特性 | 光滑性 食品接觸的合規(guī)性 無(wú)規(guī)共聚物
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用途 | 薄膜 吹塑成型應(yīng)用
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機(jī)構(gòu)評(píng)級(jí) | EC 1907/2006 (REACH) FDA 21 CFR 177.1520
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RoHS 合規(guī)性 | 聯(lián)系制造商
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形式 | 粒子
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加工方法 | 薄膜擠出 吹塑成型 ***成型
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加入少量AA會(huì)使PP結(jié)晶溫度降低,但隨AA用量增加,Tcp和Tcon逐步提高.根據(jù)Tabtiang的觀點(diǎn),假設(shè)AA中-COOH垂直朝向CaCO3與其形成***鹽,那么每個(gè)AA分子占據(jù)CaCO3表面的面積約0.2nm2,因?yàn)闇y(cè)得納米CaCO3的BET比表面積為37.19m2/g,若要在CaCO3表面形成單分子層,可以計(jì)算出每克CaCO3需要0.031molAA,合2.2 phfAA(phf指相對(duì)于100份納米CaCO3的用量),即2 phfAA用量不足以在CaCO3表面形成單分子包覆層.在部分包覆CaCO3的情況下,會(huì)減弱納米CaCO3對(duì)PP結(jié)晶的誘導(dǎo)成核作用,從而降低結(jié)晶溫度.文獻(xiàn)還報(bào)導(dǎo),用AA包覆CaCO3,將會(huì)形成兩種Ca(AA)2,一種是以化學(xué)作用方式和CaCO3結(jié)合在一起,另一種是以游離方式存在體系中,隨著AA用量增加,超過(guò)單分子層后,過(guò)量AA與CaCO3形成Ca(AA)2中的游離部分在基體中可起到成核劑作用,使結(jié)晶溫度提高.加入AA后樣品的△Hc低于未改性樣品的而高于純PP的,AA用量對(duì)結(jié)晶熱沒(méi)有影響.加入AA后,Tc1增加明顯,說(shuō)明使成核速率下降.AA改性后結(jié)晶峰半高寬Tc1/2比改性前要大,且大于純PP的,說(shuō)明AA改性增大了PP中的微晶尺寸分布.
AA的加入及其用量對(duì)熔融峰溫基本沒(méi)有影響,熔融熱比未改性的有所降低.隨AA用量增大,148-150℃出現(xiàn)的小熔融峰強(qiáng)度增大,低溫區(qū)面積較大,可能是AA加入提高了PP形成β晶的能力.AA改性CaCO3/PP的結(jié)晶與熔融行為AA改性納米CaCO3/PP母料的DSC結(jié)晶與熔融曲線,其主要的結(jié)晶與熔融數(shù)據(jù)見(jiàn)Table 在DCP存在下,改性樣品的結(jié)晶峰溫明顯高于無(wú)DCP的.認(rèn)為在DCP存在下,引發(fā)AA更易與PP發(fā)生接枝反應(yīng)原位形成AA-g-PP,處于納米CaCO3與PP界面,起到成核劑作用,使PP結(jié)晶峰溫提高.不過(guò)隨AA用量增大,結(jié)晶峰溫減小,可能由于DCP存在下,PP大分子鏈上的接枝點(diǎn)增多,接枝鏈增長(zhǎng),與PP基體發(fā)生物理糾纏,降低PP主鏈的規(guī)整性,影響其結(jié)晶.DCP存在下樣品的△Tc1比無(wú)DCP的有所減小,說(shuō)明成核速率較之增大.另外可見(jiàn),DCP存在下,AA改性后結(jié)晶峰半高寬顯然大于純PP的,說(shuō)明PP的微晶尺寸分布增大.
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