試紙條操作步驟
1.根據(jù)檢測樣品數(shù)量取出相應數(shù)量的膠體金檢測卡,并在膠體金檢測卡.上做好標記。每根膠體金檢測卡只能用于單次、單個樣品的檢測。
2.PCR或RPA擴增后,用帶濾芯的吸頭取適量擴增產(chǎn)物到新的PCR管中,彩虹型雙靶標試紙條哪家好,用稀釋液(Tris-HCL 0.05M , pH8.0或者PBS 0.01M , pH7.4)或純水稀釋
2-10倍,根據(jù)實際情況選擇合適緩沖液,摸索較佳稀釋倍數(shù),吹打混勻后進行檢測。
3.吸取100uL稀釋的擴增產(chǎn)物滴加在膠體金檢測卡點樣孔中。
4.根據(jù)試紙條顯色的情況直接讀取檢測結(jié)果,質(zhì)控線( C線)顯色后3-10min內(nèi)觀察結(jié)果。
5.記錄檢測結(jié)果,將試紙條密封丟棄在安全處。
試紙條原理
本產(chǎn)品采用層析式雙抗原體夾心法快速檢測核酸擴增產(chǎn)F物。與傳統(tǒng)的瓊脂糖凝膠電泳檢測相比,核酸檢測試紙條操作簡單,判讀迅速,立博泰業(yè)彩虹型雙靶標試紙條哪家好,不含***物質(zhì),立虹型雙靶標試紙條哪家好,無需任何儀器設備。
用戶僅需在引物設計時將-條引 物標記為生物素(Biotin) ,另-條|物標記為異***熒光素(FITC)或6羧基熒光素(6-FAM) ,立虹型雙靶標試紙條哪家好,并確保雙鏈擴增產(chǎn)物一端生物素(Biotin)修飾, -端6-FAM或者FITC修飾,本產(chǎn)品適用于PCR擴增或RPA等溫擴增后的產(chǎn)品進行檢測。
試紙條檢測方法
在使用此***前必須仔細閱讀***的說明書,需嚴格按照***說明書執(zhí)行有關(guān)操作,否則無法保證可靠結(jié)果。
1.準備:檢測前將檢測卡、樣本、樣品稀釋液***至室溫(15-30℃),建議檢測卡在***室溫后再拆封,并在有效期內(nèi)盡快使用,防止檢測卡受潮。
2.加樣:待檢測樣品吸取4ul樣本加入200ul樣品稀釋液進行稀釋,再通過SA(鏈親和素)磁珠充分吸附(建議取終濃度為10nM左右樣品,每0.2mL加40ulSA磁珠,充分混勻,室溫旋轉(zhuǎn)孵育30-60min,用磁力架進行充分吸附后,取上清進行點樣,高濃度探針或大體積可適當增加SA磁珠的用量進行反應),吸取50ul滴加在加樣孔處,開始計時。
3.檢測:10-15min根據(jù)質(zhì)控線(C)、檢測線(T)判讀結(jié)果。
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