凍存袋操作流程

（1）冰凍當(dāng)天進(jìn)入***局域網(wǎng)，查詢當(dāng)日***間冰凍安排表，大致了解當(dāng)日的冰凍情況，并提前通知當(dāng)日負(fù)責(zé)冰凍送片的初檢醫(yī)生，避免遺漏。

（2）取材前確定標(biāo)本冰凍報(bào)告已發(fā)出，CS250凍存袋哪家好，核對(duì)標(biāo)本病理號(hào)、住院號(hào)，準(zhǔn)確記錄其病理號(hào)、住院號(hào)、姓名（至少有其中2項(xiàng)）于凍存***登記本上。

（3）在新鮮標(biāo)本取材臺(tái)上取材，并使用取材器具，同一天使用頻繁時(shí)，每取完一例標(biāo)本器具應(yīng)清洗后浸泡于消毒液中，以防止其他標(biāo)本污染。

（4）在不影響外檢取材的前提下，充分取材。良變?nèi)∽銐蛄坎≡睿∽內(nèi)∽銐蛄坎≡罴?**旁正常***（***旁正常***遠(yuǎn)離病灶應(yīng)盡量>2cm）。

（5）將所取標(biāo)本切割成直徑1～2mm的***塊，不同標(biāo)本及同一標(biāo)本不同部位裝入相應(yīng)凍存管中，做好標(biāo)記（注意順序，切取標(biāo)本、夾放凍存管都應(yīng)遵循“先正常-后”的順序，避免***污染）。

細(xì)胞凍存的原理

在不加任何條件下直接凍存細(xì)胞時(shí)，細(xì)胞內(nèi)和外環(huán)境中的水都會(huì)形成冰晶，能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)發(fā)生機(jī)械損傷、電解質(zhì)升、滲透壓改變、脫水、PH改變、蛋白變性等，凍存袋哪家好，能引起細(xì)胞。如向培養(yǎng)液加入保護(hù)劑，可使冰點(diǎn)降低。在緩慢的***條件下，200-074-400凍存袋哪家好，能使細(xì)胞內(nèi)水份在***前透出細(xì)胞。貯存在－130℃以下的低溫中能減少冰晶的形成。細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)速度要快，使之迅速通過細(xì)胞易受損的－5～0℃，細(xì)胞仍能生長(zhǎng)，活力受損不大。

凍存袋方法的改進(jìn)

自1977年以來，我們應(yīng)用四級(jí)梯度降溫凍存法對(duì)30余株哺乳動(dòng)物細(xì)胞及2株節(jié)肢動(dòng)物細(xì)胞共1000多支安瓶進(jìn)行了冷凍保存，效果較好，大部分細(xì)胞的活存率在70%以上。在此基礎(chǔ)上對(duì)8株抗登革4型(DEN一4)病毒雜交瘤細(xì)胞400多支安靚進(jìn)行了凍存。鑒于四級(jí)降溫凍存法步驟多，需要經(jīng)過4℃冰箱和一20℃冰箱長(zhǎng)達(dá)7~8小時(shí)的梯度降溫，200-074-401凍存袋哪家好，較難適應(yīng)單工作中細(xì)胞凍存的需要。因此，自1982年以來我們摸索了影響細(xì)胞凍存的主要因素，確定了雜交瘤細(xì)胞凍存的適保護(hù)劑濃度(1.2〕，并研制成功細(xì)胞凍存簡(jiǎn)易裝置。