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浙江遂昌利民科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的醫(yī)丨藥中間丨體生產(chǎn)企業(yè),主營產(chǎn)品:2-咪唑烷酮(乙烯脲;環(huán)亞乙烯脲)、2-咪唑烷酮30%水溶液36%水溶液、美洛西林酸、阿洛西林酸。公司擁有強大的科技創(chuàng)新能力、豐厚的科技創(chuàng)新成果及富有活力的新產(chǎn)品培育源泉。
含芳雜環(huán)與環(huán)均能以不錯的收率和對映選擇性得到催化產(chǎn)物(2j,2-咪唑烷酮, k)。已報道的雙銠催化的碳氫胺化反應對于酯基鄰位碳氫插入不具有較好的兼容性,而此釕催化體系對于該反應位點仍然具有較好的催化活性(2l),但苯與烯丙基取代的底物均無法得到催化產(chǎn)物。
浙江遂昌利民科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的醫(yī)丨藥中間丨體生產(chǎn)企業(yè),主營產(chǎn)品:2-咪唑烷酮(乙烯脲;環(huán)亞乙烯脲)、2-咪唑烷酮30%水溶液36%水溶液、美洛西林酸、阿洛西林酸。公司擁有強大的科技創(chuàng)新能力、豐厚的科技創(chuàng)新成果及富有活力的新產(chǎn)品培育源泉。
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提出利用化合物1作為RSSH前體。生理條件下,N-乙酰基-2-咪唑烷酮含量,1可通過兩種不同的路徑(Path A、Path B)分解。Path A中,弱堿性條件可使銨鹽轉化為胺,N-乙?;?2-咪唑烷酮作用,發(fā)生分子內成環(huán)反應,釋放RSSH。末端氮原子上的取代基可增加這類前體的水溶性,N-乙?;?2-咪唑烷酮價格,調控成環(huán)反應速率。
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該反應包含主產(chǎn)物一代物4、二代物6以及終產(chǎn)物2-惡唑烷酮5,作者嘗試采用稀釋反應液、降低反應溫度等方法來減少二代物6的生成,但效果不明顯。而當作者嘗試用過量的NBS來制取純的二代物6時卻發(fā)現(xiàn)結果大相徑庭。
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