總結(jié)無水***鎂醫(yī)i用時(shí)的不良反應(yīng)

一般在shen功能正常的情況下，無水***鎂的不良反應(yīng)一般極i少出現(xiàn)。但也有研究發(fā)現(xiàn)使用***鎂的一些不良反應(yīng)，且這些不良反應(yīng)大多來自靜脈滴注途徑。

　?、俚脱獕海阂豁?xiàng)關(guān)于靜脈滴注***鎂治i療小兒重度哮i喘急性加重的試驗(yàn)中，1例患兒在使用***鎂后出現(xiàn)低血壓。但這并不影響靜脈使用***鎂的安全性。

　?、诤粑ソ撸寒?dāng)***鎂過量，會(huì)出現(xiàn)肌無力，隨之而來的可能有呼吸衰竭。在使用目前推薦的***鎂劑量的研究中，我們未發(fā)現(xiàn)呼吸衰竭的出現(xiàn)。

　?、巯婪磻?yīng)：有試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，靜脈使用高劑量無水***鎂組的19例患兒中有3例出現(xiàn)了惡心、嘔吐、輸注部位的疼痛、發(fā)紅，但未發(fā)現(xiàn)其他嚴(yán)重i心肺不良反應(yīng)。

　?、?**反應(yīng)：有報(bào)道稱2例產(chǎn)婦使用***鎂后出現(xiàn)蕁i麻i疹;亦有疑似為***鎂致過i敏性休i克案例報(bào)道。

　　總的來說，無水***鎂是一個(gè)相對安全的藥i物，即使出現(xiàn)藥i物過量時(shí)，也可以迅速被鈣離子解救。鈣離子作為鎂離子的拮抗劑，可以緩解高鎂血癥導(dǎo)致的心肌與呼吸肌***，必要時(shí)可重復(fù)應(yīng)用。

七水***鎂的六種合成方法

1.***法此法以白云石、蛇紋石、菱苦土為質(zhì)料。在中和反響器中參加水或母液，然后將***與含氧化鎂85%以上的苦土粉按一定配比漸漸參加反響器中進(jìn)行中和反響，控制Ph=5，濃度為39～40°Bé。攪拌30min，使反響充分進(jìn)行。其反響方程式如下：將中和液保持在80℃，過濾后的濾液送入結(jié)晶器內(nèi)，加人適量晶種，再經(jīng)冷卻、過濾、離心別離，于50～55℃枯燥，即得***鎂。母液返回作配料用。

2.重結(jié)晶法鹽湖中得到的苦鹵天然蒸騰濃縮成粗鎂(粗***鎂)。以粗鎂為質(zhì)料，在80～90℃下加水溶化，然后在60～70℃溫度下澄清，在20～25℃冷卻結(jié)晶、經(jīng)離心別離，枯燥，制得工業(yè)***鎂制品。將工業(yè)用***鎂浸入蒸餾水，用***調(diào)節(jié)Ph值，離心別離、枯燥脫水經(jīng)再結(jié)晶，制得醫(yī)i******鎂。

3.海水曬鹽苦鹵法海水曬鹽得苦鹵，用兌鹵法蒸騰后，產(chǎn)出高溫鹽，其組成為MgSO4＞30%、NaCI＜35%、MgCl2約為7%、KCl約為0.5%。苦鹵可用200g/L的MgCl2溶液在48℃浸溶，N***溶解較少，而MgSO4溶解較多。別離后，浸液冷卻至10℃便析出粗的MgSO4·7H2O，經(jīng)二次重結(jié)晶得制品。

在激烈攪拌下，向碳酸鎂中漸漸參加30%的熱***溶液，直至液體不再起泡沫中止。用NH4SCN溶液檢驗(yàn)濾液，若有紅色呈現(xiàn)，則需增加一些碳酸鎂，至不能溶解中止。趁熱過濾，將濾液冷卻，并靜置過夜。將析出的結(jié)晶抽干后，用少量冰水洗滌。然后按每100g鹽40mL水，對其進(jìn)行重結(jié)晶。

江蘇紫東食品有限公司——無水***鎂99%

七水***鎂的合成方法

1.提純法：利用新沉積出的Mg(OH)2的共同沉積效果，能夠從MgSO4中除掉Ni,Co,Fe,Zn,Cu等雜質(zhì)。在聚乙烯杯中向含2gMgSO4·7H2O的溶液中參加NaOH溶液，生成Mg(OH)2沉積，并將其洗凈，將此沉積參加到含200～240gMgSO4·7H2O(剖析純)的歡騰溶液中，將混合物激烈攪拌30min后，靜置過夜，用虹吸法將透明液吸出。即可獲得純度很高的MgSO4溶液。

從此溶液中可結(jié)晶出更純的MgSO4·7H2O晶體。在天然碳酸鎂（菱鎂礦）中參加***，除掉二氧化碳后，重結(jié)晶而得;將硫鎂釩（Kieserite，MgSO4·7H2O）溶于熱水重結(jié)晶而得。

2.將20kg工業(yè)***鎂（氯含量越低越好）用30kg蒸餾水加熱溶解后，參加稍過量的***銀溶液（由質(zhì)料含氯量定），攪拌后，檢驗(yàn)溶液中氯含量至合格，過濾，在澄清的***鎂溶液中邊攪拌邊參加適量碳酸鎂，使溶液呈微堿性，以除掉犕狀２＋離子，通硫化i氫15min，靜置24h后過濾，在濾液中緩慢參加0.25～0.5mol/l犔***溶液，不斷取樣剖析：10ml犾樣品中滴加４滴xiu麝i香草藍(lán)指示劑，溶液變藍(lán)則中止加酸。將溶液蒸騰濃縮（約110℃），冷卻結(jié)晶，離心甩干，于50～60℃烘干（不得超越此溫度），得******鎂。

3.在小白瓷缸內(nèi)，用1000ml電導(dǎo)水將1kg高純氧化鎂攪成糊狀，用30%的高純***緩慢滴入氧化鎂中，進(jìn)行反應(yīng)。

待產(chǎn)生泡沫較少時(shí)，中止加酸，留有少許氧化鎂，靜置15min，過濾。濾液接入搪玻璃鍋內(nèi)，蒸騰濃縮到薄膜形成，用冷水直接冷卻結(jié)晶，離心甩干。

用冷電導(dǎo)水洗滌兩次，結(jié)晶于白瓷盤內(nèi)烘箱內(nèi)低溫枯燥，可得光譜純七水合***鎂。若達(dá)不到質(zhì)量指標(biāo)，可再重結(jié)晶一次。要制備無水***鎂，可將七水合***鎂小心加熱到238℃，即可得無水***鎂。