液相色譜儀常見(jiàn)故障解決方案

液相色譜儀峰面積重復(fù)性不好怎么回事？

主要原因可能有進(jìn)樣閥漏液、加樣針不到位或液量不足。針對(duì)種情況，處理時(shí)應(yīng)對(duì)更換進(jìn)樣閥墊圈；對(duì)于第二種情況保證加樣針插到底，***樣品溶液后須快速、平穩(wěn)地從LOAD狀態(tài)轉(zhuǎn)換到INJECT狀態(tài)，昭和陽(yáng)離子分析柱采購(gòu)，以保證進(jìn)樣量的準(zhǔn)確。日常工作中，陽(yáng)離子分析柱采購(gòu)，液相色譜儀的***非常重要，如要注意不要讓空氣進(jìn)入輸液系統(tǒng)和高壓泵中，儲(chǔ)液器內(nèi)的溶液如長(zhǎng)時(shí)間未用應(yīng)清洗儲(chǔ)液器并更換溶液，每次用完色譜儀后緩沖液要用純水沖洗干凈，防止無(wú)機(jī)鹽析出或沉積；樣品的前處理也很重要，任何樣品都要盡可能地去除雜質(zhì)，完全溶解，盡量減少對(duì)色譜柱的污染，以延長(zhǎng)色譜柱的使用壽命，同時(shí)避免***過(guò)濃的樣品溶液，以免殘留液在進(jìn)樣閥內(nèi)析出固體引起堵塞；色譜柱作好標(biāo)記，用于不同分析目的的色譜柱不要混用等。

反相液相色譜

柱內(nèi)填充二氧化硅顆粒，并對(duì)其進(jìn)行改性，通過(guò)將長(zhǎng)的碳?xì)滏湥?～18個(gè)C原子）附著在其表面來(lái)實(shí)現(xiàn)其非極性。使用極性溶劑，例如水和醇的混合物，。由于極性溶劑和混合物中的極性分子之間具有強(qiáng)烈的吸引作用，混合物中的極性化合物將更快地通過(guò)色譜柱。非極性分子在通過(guò)色譜柱的過(guò)程中速度會(huì)減慢。它們主要通過(guò)范德華分散力和疏水作用與烴基形成不同程度的吸引力。它們?cè)谒鲃?dòng)相組分中的可溶性也較低，有助于它們與烴基的相互作用。

液相色譜儀

儀器結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：

液相色譜儀是以液體作為流動(dòng)相的色譜分離方法

流動(dòng)相具有運(yùn)載樣品分子和選擇性分離的雙重作用

適用于高沸點(diǎn)、大分子、強(qiáng)極性和熱穩(wěn)定性差的大分子化合物（常溫進(jìn)樣不***中的大分子化合物）

色譜柱類(lèi)型，流動(dòng)相比例，昭和陽(yáng)離子分析柱采購(gòu)，操作參數(shù)（柱溫，流動(dòng)相梯度）可優(yōu)化分離效果

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