固體萃取-美正檢測樣本檢測項(xiàng)目——廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司是集技術(shù)、科研、生產(chǎn)、服務(wù)和銷售于一體的科學(xué)技術(shù)企業(yè)。

流動相的一般選擇要求： 1.純度：所有溶劑都應(yīng)具有高的純度和質(zhì)量。HPLC 級溶劑經(jīng)過預(yù)過濾和純化，在紫外線下具有小的吸光度。因此，它們不含會在色譜圖基線中產(chǎn)生假峰的雜質(zhì)。緩沖液制備中使用的水具有高純度。去離子水通常含有痕量有機(jī)化合物，因此不推薦用于HPLC。

2.粘度：為了保持可接受的壓降 (< 2500 psi) 和合理的流過HPLC色譜柱的流速，流動相粘度應(yīng)盡可能低。較低粘度的流動相產(chǎn)生較窄的色譜峰。例如通常是反相 HPLC 的溶劑，因?yàn)樗粌H粘度低于或，而且具有良好的保留特性。

3.沸點(diǎn)：如果涉及樣品回收，沸點(diǎn)很重要，低沸點(diǎn)溶劑更容易從樣品中去除。

4.無腐蝕性：溶劑必須對 HPLC 系統(tǒng)組件無腐蝕性。

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固體萃取-離子源消耗品——廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司是集技術(shù)、科研、生產(chǎn)、服務(wù)和銷售于一體的科學(xué)技術(shù)企業(yè)。

氣相色譜法進(jìn)樣口類型與流速進(jìn)樣口類型和進(jìn)樣技術(shù)通常與樣品存在的形態(tài)（液態(tài)、氣態(tài)、被吸附、固態(tài)）以及是否存在需要?dú)饣娜軇┯嘘P(guān)。如果樣品分散良好，并且性質(zhì)已知，那么它就可以通過冷柱頭進(jìn)樣口直接進(jìn)樣；如果需要蒸發(fā)除去部分溶劑，深圳固體萃取，就使用分流/不分流進(jìn)樣口（通常用注i射器進(jìn)樣）；氣體樣品（如來自氣缸）通常用氣體閥進(jìn)樣器進(jìn)樣。被吸附的樣品（如在吸附管上）可以通過外部的（在線或離線）解吸裝置（如捕集-吹掃系統(tǒng)）或者在分流/不分流進(jìn)樣器中解吸（使用固相微萃取技術(shù)）。

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固體萃取-色譜純化系統(tǒng)——廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司是集技術(shù)、科研、生產(chǎn)、服務(wù)和銷售于一體的科學(xué)技術(shù)企業(yè)。

W=f′A式中f′為該組分的定量校正因子。依上式從色譜峰面積（或峰高）可得到相應(yīng)組分的重量，進(jìn)一步用下述方法之一計(jì)算出組分i在樣品中的含量Wi：①化法將組分的色譜峰面積乘以各自的定量校正因子，然后按下式計(jì)算（公式5）此法的優(yōu)點(diǎn)是方法簡便，進(jìn)樣量與載氣流速的影響不大；缺點(diǎn)是樣品中的組分必須在色譜圖中都能給出各自的峰面積，還必須知道各組分的校正因子。

② 內(nèi)標(biāo)法，固體萃取價(jià)格，向樣品中加入被稱為內(nèi)標(biāo)物的某物質(zhì)后，進(jìn)行色譜分析，然后用它對組分進(jìn)行定量分析。例如稱取樣品Wm克，將內(nèi)標(biāo)物Wφ克加入其中，進(jìn)行色譜分析后，得到欲測定的組分與內(nèi)標(biāo)物的色譜峰面積分別為Ai和Aφ，則可導(dǎo)出：（公式6）此方法沒有化法的缺點(diǎn)，固體萃取代理商，不足之處是要求準(zhǔn)確稱取樣品和內(nèi)標(biāo)物的重量，美正集團(tuán)固體萃取，選擇合適的內(nèi)標(biāo)物。

③ 外標(biāo)法在進(jìn)樣量、色譜儀器和操作等分析條件嚴(yán)格固定不變的情況下，先用組分含量不同的純樣等量進(jìn)樣，進(jìn)行色譜分析，求得含量與色譜峰面積的關(guān)系用下式進(jìn)行計(jì)算，此法適用于工廠控制分析，特別是氣體分析；缺點(diǎn)是難以做到進(jìn)樣量固定和操作條件穩(wěn)定

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