膝

滑膜中白細(xì)胞介素-6（IL-6）和壞死因子-α（TNF-α）的升高以及股外側(cè)肌中TNF-α和IL-1β的升高都與骨性患者的疼痛和肌肉萎縮密切相關(guān)[34]。MSC可以通過(guò)控制、減少丟失和提高含量來(lái)減緩膝的進(jìn)展[35]。越來(lái)越多的研究表明，MSC的主要益處來(lái)自旁分泌活動(dòng)[35， 36]。 接受經(jīng)皮關(guān)節(jié)內(nèi)自體MSC的患者，24周后，患者在MRI上有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的和半月板生長(zhǎng)，活動(dòng)范圍增加，改良VAS疼痛評(píng)分降低，疼痛評(píng)分從4/10顯著下降到0.38/10[37]。

不同劑量的MSC關(guān)節(jié)腔，都能做到6個(gè)月后所有劑量的患者WOMAC功能評(píng)分和疼痛評(píng)分都有下降，但是低劑量組患者的病情有反復(fù)的趨勢(shì)[38-45]。而且關(guān)節(jié)腔內(nèi)高劑量組（1.0×108）MSC，在后6個(gè)月W可見(jiàn)厚而透明的再生，缺損面積縮小，膝關(guān)節(jié)功能和疼痛改善明顯，無(wú)不良反應(yīng)[41]。隨后，這個(gè)韓國(guó)團(tuán)隊(duì)跟蹤這些患者2年，發(fā)現(xiàn)只有高劑量組的臨床結(jié)果在兩年后趨于平穩(wěn)，而中低劑量組的并不能維持2年[46]。

首先我介紹一下這個(gè)的數(shù)量問(wèn)題，我們計(jì)算造血是根據(jù)患者的公斤體重來(lái)算的，患者的公斤體重越大，那他需要的數(shù)量就越多，但是我們能采集到的又是受供者的公斤體重限制的。我說(shuō)的公斤體重是正常范圍，福建中港萬(wàn)海科技，就是體型正常，不是超重，也不是超瘦的人群。

     就是我們能采集到的，是按照供者的血容量來(lái)推算。但血容量在正常體重范圍的人群，它是由體重來(lái)決定的。體重越大，血容量就會(huì)越大。就導(dǎo)致了我們?nèi)藶榈厝ジ淖兯捏w重，來(lái)達(dá)到一個(gè)，中港萬(wàn)海科技企業(yè)，就是理論上能夠采集到更多的目的。

     但實(shí)際上，我們通過(guò)增肥，增加的都是脂肪，但脂肪里面的血容量是很少的。那你（希望）通過(guò)增肥達(dá)到增加重量的目的，并沒(méi)有實(shí)際的改變多少血容量。說(shuō)白了，就是自欺欺人的一種做法。你覺(jué)得他體重大了，實(shí)際上他的血容量沒(méi)有多少的改變。

     對(duì)，還是只有那么多血容量，中港萬(wàn)海科技公司，所以實(shí)際上的數(shù)量也沒(méi)有發(fā)生多少的變化，中港萬(wàn)?？萍忌鲜?，所以這種做法實(shí)際上是不科學(xué)的。

研究人員通過(guò)分析***和人類(lèi)BM患者大腦中的轉(zhuǎn)移性來(lái)開(kāi)始他們的工作。他們確定了可能導(dǎo)致生長(zhǎng)的關(guān)鍵靶標(biāo)：過(guò)表達(dá)的表皮生長(zhǎng)因子受體和受體（DR4 / 5）。有了這些知識(shí)，研究人員對(duì)雙功能分子EvDRL進(jìn)行了***改造，使其同時(shí)靶向和DR4 / 5并誘導(dǎo)中的細(xì)胞。

     由于可以多種方式轉(zhuǎn)移到大腦，因此研究人員花費(fèi)了三年時(shí)間建立了BM小鼠模型。種小鼠模型模仿在大腦中部的實(shí)體瘤形式的轉(zhuǎn)移，第二種小鼠模型模仿更分散的轉(zhuǎn)移（血管周?chē)⑥D(zhuǎn)移），第三類(lèi)模型模仿出現(xiàn)在腦后部的轉(zhuǎn)移。有了這些模型，他們可以地確定性分子EvDRL的***。

     為了將EvDRL引入轉(zhuǎn)移小鼠模型的大腦，研究人員開(kāi)發(fā)了基于的遞送平臺(tái)。的優(yōu)勢(shì)是能夠穿過(guò)血腦屏障并歸巢于腦部。使用供體***樣本創(chuàng)建大批細(xì)胞的同種異體療法可以有效地產(chǎn)生，從而使其成為易于使用的“現(xiàn)成”管***法技術(shù)。在所有三種小鼠模型中，研究人員觀察到小鼠的存活率明顯提高。

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