存儲條件

儲存于4℃以下，質(zhì)量保障期從產(chǎn)品的生產(chǎn)日期起，為期兩年。3個月以上沒有使用凍存液計劃時，盡可能-20℃冷凍保存。為避免重復凍融過程可能導致的凍存液品質(zhì)下降和性能降低，推薦將產(chǎn)品分裝成小管后，再存放于4℃以下或-20℃冰箱凍存。

凍存細胞復蘇步驟：

1、 從冰箱中取出凍存的細胞，立即置于37℃水浴槽中快速解凍。

2、 待凍存管中的細胞混合液完全融化后，立即加入1ml細胞培養(yǎng)基于凍存管中與細胞混合，將其中的混合液移至含有約5ml該細胞培養(yǎng)基的離心管中，1000rmp離心5分鐘，收集凍存細胞沉淀，移去上清液（注意勿將細胞沉淀倒掉）。

3、 加入適量的新鮮培養(yǎng)基，使用移液管緩緩加入細胞沉淀中，輕柔混勻，將混勻好的細胞移至事先準備好的培養(yǎng)容器中。

4、 鏡檢觀察，待細胞狀態(tài)***后可進行其他研究或者培養(yǎng)處理。

原位復蘇方式：

1、從冰箱取出凍存培養(yǎng)板，立即放入37℃水浴槽中快速解凍。

2、待凍存的細胞懸液完全融化后，輕輕吸去細胞凍存液，按照常規(guī)換液操作加入新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)進行培養(yǎng)。

細胞冷凍保存方法

凍存管凍存方式：

1、按照常用方法收集懸浮細胞或貼壁細胞于試管中。

2、按照培養(yǎng)細胞密度和所用細胞凍存管的尺寸計算所需凍存細胞數(shù)。（參考：5×105至5×106cells/ml）。

3、取相當于所需細胞數(shù)的細胞懸浮液量，置于離心管中，離心收集培養(yǎng)細胞（參考離心條件：1，000~2，000 rpm，4℃，3~5 min）。移去離心管中的上清液。

4、加入適量無血0清細胞凍存液于離心管中，使細胞濃度為5×105至5×106 cells/ml。緩慢混合均勻，制成細胞混合液。

5、將離心管中的細胞混合液分裝于已標示的冷凍保存管中建議每管1ml或1.5ml。。

6、直接將含細胞懸液的凍存管放入-80℃冰箱，冷凍保存。

凍存細胞復蘇步驟

1. 從冰箱中取出凍存的細胞，立即放入37℃水浴槽中快速解凍。

2. 待凍存管中細胞混合液完全融化后，將其中的混合液移至離心管中，1000rmp，5分鐘離心收集凍存細胞沉淀，移去上清液（操作時 小心，切勿將細胞沉淀移去）。

3. 加入適量的新鮮細胞培養(yǎng)基，細胞凍存液配方，使用移液管緩緩加入到細胞沉淀，輕柔地混勻，將細胞混合液移至事先準備好的培養(yǎng)容器中。

4. 鏡檢細胞后，可根據(jù)各自研究的需要和方法經(jīng)行細胞常規(guī)培養(yǎng)。

[1]  Tao S C， Yuan T， Zhang Y L， et al. Exosomes derived from miR-140-5p-overexpressing human synovial mesenchymal stem cells enhance cartilage tissue regeneration and prevent osteoarthritis of the knee in a rat model[J]. Theranostics， 2017， 7(1): 180.

產(chǎn)品特色

?  即用型細胞凍存液

?  直接凍存于-80℃冰箱，長期保存（>5年），不需要程序性降溫

?  高安全性0，病毒、病菌和支原體等污染可能性低

?  細胞存活率和活力高，批次性差異小

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