細胞凍存案例:
A431(人0皮膚基底細胞***)、LOVO(人結(jié)腸0***細胞)、Jecket、 MH-s(肺泡巨噬細胞)、THP1 人單核細胞型淋巴0瘤、PBMC 、HTR-8、tccsup、293T、293FT、HCT-8、RPTEC、L-WRN、MRC-5、huh7、lm6、MCF-7、MDA-MB-231、MV4-11、MOLM-13、U937、HL60、TG-1、BaF3、32D、牙齒干細0胞、英文名是stem cells from apical illa 、h460、bxpc3、panc1、patu8988、cfpac1。aspc1(人轉(zhuǎn)移胰0腺0***細胞) 人的外周血細胞、單核細胞、淋巴細胞、中性粒細胞、monocyte(單核細胞)、Neutrofile、MEF、B16、Hela、HepG2(人肝0***細胞)、RKO(人低分化的結(jié)腸0***細胞)、HCT116(人結(jié)腸0***腫0瘤細胞)、N2A(Neuro-2a小鼠來源***瘤母細胞)、脂肪細胞、3T3-L1(小鼠胚胎成纖維細胞)
BAMBANKER? Direct無需離心收集細胞
①不需凍存前預(yù)處理,操作簡便
②不需稀釋,直接使用
③無需分步降溫,直接使用
④可快速、長期凍存細胞(-80℃或液氮)
⑤不含血0清
BAMBANKER? Direct凍存步驟VS常規(guī)凍存步驟
使用本產(chǎn)品無需經(jīng)過離心等復(fù)雜步驟,只需往培養(yǎng)基內(nèi)添加與培養(yǎng)液等量的BAMBANKER
Direct,再分裝到凍存管,置于-80℃便可凍存細胞。
【低溫凍存實驗證明以下細胞保存完好】
● P3U1(mouse myeloma cell
line,小樹骨0髓瘤細胞系)、K562(human leukemia cell line,人白0血病細胞
系)、human gastric
epithelialcells(人胃上皮細胞)、human γδT cells(人γδT細胞);
● Daudi(human B cell
line,人B細胞系)、PC12(rat-0derived adrenal pheochromocytoma,大鼠源shen上腺嗜鉻細胞瘤)、human Bcell line(人B細胞系);
● OKT4(mouse hybridoma,小鼠雜交瘤細胞)、monkey B cellline(猴B細胞系)、Activated lymphocyte derived from human peripheral
blood(人外周血活化淋巴細胞)、Activated lymphocyte derived from mousespleen(小鼠脾0臟活化淋巴細胞)。
原位凍存方式:
1、從培養(yǎng)狀態(tài)良好的細胞培養(yǎng)板中將培養(yǎng)基上清吸取干凈。
2、加入適量無血0清細胞凍存液于培養(yǎng)孔板中,快速細胞凍存液,充分浸潤細胞。
3、蓋上蓋板,做好密封措施,防止染菌。
4、直接將含凍存液的細胞培養(yǎng)板放入-80℃冰箱,冷凍保存。
注意事項:
1. 凍存液在凍存細胞分裝后,應(yīng)減少在外存放時間,盡快移入-80℃超低溫冰箱。
2. 選擇凍存處于對數(shù)生長期的細胞有助于提高復(fù)蘇細胞存活率。
3. 對于干細0胞(ES細胞),原代細胞等凍存時,我們建議事先對所凍存的細胞進行至少為期一周的干產(chǎn)品試驗性細胞凍存培養(yǎng),確認性能后在進行正式凍存。
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