每種***與特定的抗原決定基結(jié)合。這種結(jié)合可以使抗原失活，EGFR(L858Q)單抗，也可能無效但有時也會對機體造成病理性損害，如抗核***、抗雙鏈DNA***、抗甲狀腺球蛋白***等一些自身***的產(chǎn)生，對***可造成危害。

(1)初次反應產(chǎn)生***：當抗原次進入機體時，需經(jīng)一定的潛伏期才能產(chǎn)生***，且***產(chǎn)生的量也不多，在體內(nèi)維持的時間也較短。

(2)再次反應產(chǎn)生***：當相同抗原第二次進入機體后，開始時，由于原有***中的一部分與再次進入的抗原結(jié)合，可使原有***量略為降低。隨后，***效價迅速大量增加，可比初次反應產(chǎn)生的多幾倍到幾十倍，在體內(nèi)留存的時間亦較長。

***的多樣性受 B細胞系統(tǒng)的遺傳***控制。肽鏈是由兩個不同***分別編碼可變區(qū)或恒定區(qū)，恒定區(qū)的***（C***）是有限的，它雖然可以決定Ig分子的類別和亞類，為造成Ig分子多樣性的原因之一，但是，造成球蛋白分子多樣性的主要原因卻在于可變區(qū)的異質(zhì)性，可變區(qū)是由V***編碼的，而V***的數(shù)目仍不清楚。

***的主要功能是與抗原(包括外來的和自身的)相結(jié)合，從而有效地清除***機體內(nèi)的微生物、等***，***（antibody）是一種應答抗原產(chǎn)生的、可與抗原特異性結(jié)合的蛋白質(zhì)。

典型的G蛋白偶聯(lián)受體傳遞信號的基本原理是：特異性的配體結(jié)合到相應的7次跨膜的G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）上，引起GPCR構(gòu)象的變化；構(gòu)象變化之后的GPCR能夠結(jié)合相應的GDP結(jié)合狀態(tài)的三聚體G蛋白，并誘導三聚體的Ga 亞基構(gòu)象發(fā)生變化，釋放結(jié)合的GDP。處于空置狀態(tài)的Ga 亞基迅速與周圍環(huán)境中的GTP結(jié)合。結(jié)合了GTP的Ga 亞基立即與GPCR和Gbg亞基復合物分離（如圖）。自由的Ga 亞基和Gbg 亞基分別與下游的效應蛋白結(jié)合，通過調(diào)控效應蛋白的活性來實現(xiàn)信號的轉(zhuǎn)導。Ga 亞基在同效應蛋白結(jié)合的同時或者之后，水解結(jié)合的GTP成為GDP，于是Ga 亞基在自身的調(diào)節(jié)下關(guān)閉功能，回到非活性的GDP結(jié)合狀態(tài)，并與Gbg 亞基形成三聚體，等待下一次信號轉(zhuǎn)導。






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