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從而允許從血流中有效吸收ACMETEA W+NMN。SLC12A8轉(zhuǎn)運蛋白基因在許多組織中表達(dá)并且在腸道中聚集，其中ACMETEA W+NMN在2-3分鐘內(nèi)從小′腸快速吸收，在10-30分鐘內(nèi)變成NAD +。

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DNA損傷與修復(fù)健康與是我們每個人都希望達(dá)到的?，F(xiàn)在生物醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)很多引起健康問題的疾病與人體細(xì)胞的遺傳物質(zhì)DNA損傷有直接關(guān)系，其中就包含各種和，而DNA損傷又是人體衰老的根本原因，這也是為何年齡是很多疾病危險因素的緣故。因此，如果可以找到DNA損傷的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，并對其進(jìn)行干預(yù)，來緩解這個進(jìn)程，則可以達(dá)到保持健康、延長壽命的作用。

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SIRT1是如何從衰老手中保護(hù)神經(jīng)血管的，它改變了哪些基因的表達(dá)？。通過分析老年小鼠的神經(jīng)血管轉(zhuǎn)錄組變化以及模型預(yù)測，研究者認(rèn)為SIRT1在這其中的作用主要有3點：1，恢復(fù)線粒體功能線粒體功能是衰老現(xiàn)象的一條主線。此前有研究發(fā)現(xiàn)，神經(jīng)血管內(nèi)皮細(xì)胞的線粒體功能障礙會對腦血流造成巨大影響[7]。因此，研究者認(rèn)為首先需要確認(rèn)神經(jīng)血管單元中的線粒體相關(guān)基因是否發(fā)生了變化。通過分析線粒體電子傳遞鏈（ETC）相關(guān)基因的表達(dá)調(diào)控，數(shù)據(jù)顯示衰老會嚴(yán)重下調(diào)ETC相關(guān)基因的表達(dá)，而NMN則可以將這些基因的表達(dá)上調(diào)回年輕狀態(tài)

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