洗板方法手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。

自動(dòng)洗板：如果有自動(dòng)，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算以所測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，硫氧還蛋白過氧化物酶（TPX）測(cè)試盒，計(jì)算出樣品的濃度。

組成編輯完整的ELISA***盒包含以下各組分：(1)已包被抗原或的固相載體(吸附劑)；(2)酶標(biāo)記的抗原或(結(jié)合物)；(3)酶的底物；(4)陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品(定性測(cè)定中)，參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制(定量測(cè)定中)；(5)結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；(6)洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；(7)酶反應(yīng)終止液，常用的HRP反應(yīng)終止液為***，其濃度按加量及比色液的終體積而異，在板式ELISA中一般采用3mol/L。




雙夾心法1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個(gè)聚板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡(jiǎn)稱洗滌，下同）。2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌。（同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔）。




河南硫氧還蛋白過氧化物酶（TPX）測(cè)試盒-蘇州夢(mèng)犀生物醫(yī)藥公司由蘇州夢(mèng)犀生物醫(yī)藥科技有限公司提供。蘇州夢(mèng)犀生物醫(yī)藥科技有限公司是江蘇 蘇州 ,生物制品的見證者，多年來，公司貫徹執(zhí)行科學(xué)管理、創(chuàng)新發(fā)展、誠(chéng)實(shí)守信的方針，滿足客戶需求。在夢(mèng)犀生物***攜全體員工熱情歡迎各界人士垂詢洽談，共創(chuàng)夢(mèng)犀生物更加美好的未來。